在下列情况下严禁服用盐酸莫索尼定片。
对本品过敏者
窦房结综合症、Ⅱ度和Ⅲ度窦房或房室传导阻滞。
窦性心动过缓,安静时,心率<50次/分
恶性心律不齐、中度冠状动脉功能不全患者
严重心功能不全患者--不稳定的心绞痛患者
患有严重的肝脏疾病患者
晚期的肾功能紊乱患者(GFR肾小球滤过率每分钟低于30毫升,血清肌酸中浓度高于1.8毫升/100毫升)
血管神经性水肿患者
间歇性跛行症患者
雷诺病患者
震颤麻痹(帕金森氏症)患者
癫痫症患者
青光眼患者
抑郁症患者
急性毒性试验表明,给小鼠分别腹腔注射和静脉注射莫索尼定,测得LD50及其95%可信限分别为195.3±44.2和32.57±3.18mg/kg。雌雄小鼠腹腔注射分别为231.3±75.1和165.3±50.8mg/kg;静脉注射分别为34.5±7.08和30.6±7.34mg/kg。雄性比雌性敏感。腹腔注射LD50为高血压大鼠最佳治疗量(3mg/kg)的65.2倍,毒性极小。
长期毒性试验表明,连续腹腔注射莫索尼定2、6、18mg/kg6个月,小中剂量对大鼠的活动、外观及各项指标无明显影响,而大剂量则使大鼠安静,活动明显减少,毛发失去光泽,便软,体重明显减轻,其它指标均无明显改变。
致突变试验表明,莫索尼定不引起Ames试验各菌株回变菌落数的明显增加,未见CHL细胞株染色体畸变率的升高,对昆明小鼠的骨髓嗜多染红细胞中微核率也无明显改变,结果均为阴性。提示该药导致体外基因突变和体内染色体畸变的可能较小。
生殖毒性试验表明,尚未发现本品有致畸作用。