长春西汀。
辅料：甘露醇。静脉滴注。
开始剂量每天20mg，以后根据病情可增至每天30mg，临用前溶于500ml氯化钠注射液或5～10%的葡萄糖注射液内稀释混匀后，缓慢滴注。过敏症：有时可出现皮疹，偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状，若出现此症状应停药。
精神神经系统：有时头痛、头重、眩晕，偶尔出现困倦感，侧肢的麻木感，若出现此症状应停药。
消化道：有时恶心、呕吐、也偶然出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。
循环器官：有时可出现颜面潮红、头晕等症状。
血液：有时可出现白细胞减少。
肝脏：有时可出现转氨酶升高，偶尔也可出现碱性磷酸酶升高等。
肾脏：偶尔可出现血尿素氮升高。
尚未见注射给药的毒性资料，以下为经口给药的毒理研究。
重复给药：
大鼠连续5周分别经口给予本品5、25、125、625mg／kg，两组高剂量制动物体重的增长受到抑制，动物摄水量增加，肝脏和肾脏重量增加，肾上腺皮质囊状带中微小脂质滴增多；在625mg/kg组，出现了可能由于本品代谢物所致的尿、粪便颜色变黑，甲状腺和肾上腺重量增加，甲状腺滤泡上皮肥大等。以上变化在停药后恢复。本试验的无毒性剂量为25mg/kg。大鼠连续26周每日经口给予本品5、20、80mg/kg，大剂量动物组出现了一过性体重增长的抑制和肝脏重量的增加，在雄性大鼠中还出现了肾小管上皮轻度肿大和变性，但血液生化学指标未见异常改变，犬连续6个月每日经口给予本品5、25mg/kg，未见动物死亡，血液生化学检查、组织学检查未见异常改变。
生殖毒性：
大鼠妊娠前和妊娠后经口给予本品25～125mg/kg/日，未见到雌性大鼠繁殖能力和胎仔发育出现异常，但高剂量组的动物出现体重增长的抑制，肝脏、肾脏及肾上腺重量的增加。人鼠器官形成期，经口给予本品5、25、125mg/kg/日，大剂量组出现胎仔死亡增加和发育抑制；家兔器官形成期经口给予本品1、5、25、125mg/kg/日，5mg/kg日剂量以上给药组动物出现流产。两种动物的活仔皆无异常。也未见致畸作用。
大鼠试验结果表明，本品可通过乳汁分泌，若必须使用本品时，应终止哺乳。