本品活性成份为盐酸多巴胺。
辅料：亚硫酸氢钠、氯化钠、依地酸二钠。成人常用量：静脉注射，开始时每分钟按体重1-5μg/kg，10分钟内以每分钟1-4μg/kg速度递增，以达到最大疗效。
慢性顽固性心力衰竭，静滴开始时，每分钟按体重0.5-2μg/kg逐渐递增。多数病人按1-3（μg/kg）/分给予即可生效。闭塞性血管病变患者，静滴开始时按1（μg/kg）/分，逐增至5-10（μg/kg）/分，直到20（μg/kg）/分，以达到最满意效应。
如危重病例，先按5（μg/kg）分滴注，然后以5-10（μg/kg）/分递增至20-50（μg/kg）/分，以达到满意效应。或本品20mg加入5%葡萄糖注射液200-300ml中静滴，开始时按75-100μg/分滴入，以后根据血压情况，可加快速度和加大浓度，但最大剂量不超过每分钟500μg。
常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心律失常（尤其用大剂量）、全身软弱无力感；心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。
长期应用大剂量或小剂量用于外周血管病患者，出现的反应有手足疼痛或手足发凉，外周血管长时期收缩，可能导致局部坏死或坏疽；
过量时可出现血压升高，此时应停药，必要时给予α受体阻滞剂。
交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药高度敏感的病人，可能对本品也异常敏感。
对人体研究尚不充分，动物实验未见有致畸。给妊娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低，而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权衡利弊。
本品是否排入乳汁未定，但在乳母应用未发生问题。
本品在小儿应用未有充分研究。
本品在老年人应用未有充分研究，但未见报告发生问题。
下列情况应慎用：
嗜铬细胞瘸患者不宜使用；
闭塞性血管病（或有既往史者），包括动脉栓塞、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、冻伤（如冻疮）、糖尿病性动脉内膜炎、雷诺氏病等慎用；
对肢端循环不良的病人，须严密监测，注意坏死及坏疽的可能性；
频繁的室性心律失常时应用本品也须谨慎。
在滴注本品时须进行血压、心排血量、心电图及尿量的监测。
给药说明
应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量。
在滴注前必须稀释，稀释液的浓度取决于剂量及个体需要的液量，若不需要扩容，可用0.8mg/ml溶液，如有液体潴留，可用1.6-3.2mg/ml溶液。中、小剂量对周围血管阻力无作用，用于处理低心排血量引起的低血压；较大剂量则用于提高周围血管阻力以纠正低血压。
选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液外溢，及产生组织坏死；如确已发生液体外溢，可用5-10mg酚妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。
静滴时应控制每分钟滴速，滴注的速度和时间需根据血压、心率、尿量、外周血管灌流情况、异位搏动出现与否等而定，可能时应做心排血量测定。
休克纠正时即减慢滴速。
遇有血管过度收缩引起舒张压不成比例升高和脉压减小，尿量减少、心率增快或出现心律失常，滴速必须减慢或暂停滴注。
如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持续低血压，应停用多巴胺，改用更强的血管收缩药。
突然停药可产生严重低血压，故停用时应逐渐递减。
与硝普钠、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺合用，注意心排血量的改变，比单用本品时反应不同。
大剂量多巴胺与α受体阻滞剂如酚苄明、酚妥拉明、妥拉唑啉（Tolazoline）等同用，后者的扩血管效应可被本品的外周血管的收缩作用拮抗。
与全麻药（尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物）合用由于后者可使心肌对多巴胺异常敏感，引起室性心律失常。
与β受体阻滞剂同用，可拮抗多巴胺对心脏的β1受体作用。
与硝酸酯类同用，可减弱硝酸酯的抗心绞痛及多巴胺的升压效应。
与利尿药同用，一方面由于本品作用于多巴胺受体扩张肾血管，使肾血流量增加，可增加利尿作用；另一方面本品自身还有直接的利尿作用。
与胍乙啶同用时，可加强多巴胺的加压效应，使胍乙啶的降压作用减弱，导致高血压及心律失常。
与三环类抗抑郁药同时应用，可能增加多巴胺的心血管作用，引起心律失常、心动过速、高血压。
与单胺氧化酶抑制剂同用，可延长及加强多巴胺的效应；已知本品是通过单胺氧化酶代谢，在给多巴胺前2-3周曾接受单胺氧化酶抑制剂的病人，初量至少减到常用剂量的1/10。
与苯妥英钠同时静注可产生低血压与心动过缓。在用多巴胺时，如必须用苯妥英纳抗惊厥治疗时，则须考虑两药交替使用。
