盐酸哌唑嗪片

药品名称:
通用名称:盐酸哌唑嗪片
英文名称:Prazosin Hydrochloride Tablets
商品名称:盐酸哌唑嗪片
成份:
盐酸哌唑嗪
适应症:
  1. 高血压,作为第二线药物,常在第一线药物治疗不满意时采用或合用。

  2. 充血性心力衰竭,主要是严重的难治性病人。

  3. 也用于治疗麦角胺过量。

用法用量:
  1. 成人常用量:

    口服,一次0.5~1mg,每日3次,逐渐按疗效调整为一日6~15mg,分2~3次服。每日超剂量服用,未必能提高疗效。

  2. 小儿常用量:

    口服,7岁以下开始0.01mg/Kg,逐渐增加至0.02~0.04mg/Kg,一日2~3次,均按疗效调整剂量。

不良反应:
  1. 本品可引起晕厥,大多数由体位性低血压引起,偶发生在心室率为100-160次/分的情况下,通常在首次给药后30-90分钟或与其它降压药合用时出现。低钠饮食与合用α1受体阻滞剂的患者较易发生。如果将首次剂量改为0. 5mg,临睡前服用,可防止或减轻这种不良反应;在给本药前一天停止使用利尿药,也可减轻“首次现象”。这种副作用有自限性,多数情况下不会再发生。

  2. 较少见的反应有心绞痛的发生或加重、气短、下肢浮肿、体重增加。

  3. 少见的反应有排尿失控、手足麻木。

  4. 眩晕和嗜睡可发生在首次服药后,在首次服药或加量后第一日应避免驾车和危险的工作。目眩可发生于体位由卧位变为立位时,缓慢起床可避免。此外,目眩在饮酒、长时间站立、运动或天气较热时也可出现,故在上述情况下应慎用本品。

  5. 发生率为50%的不良反应依次为眩晕(10. 3%)、头痛(7. 8%)、嗜睡(7. 6%)、精神差(6. 9%)、心悸(5. 3%)、恶心(4. 9%)。不良反应多发生在服药初期,可以耐受;其他不良反应发生率为1-4%的如下:呕吐、腹泻、便秘、水肿、体位性低血压、晕厥、头晕、抑郁、易激动、皮疹、瘙痒、尿频、视物模糊、巩膜充血、鼻塞、鼻出血。发生率低于1%的不良反应有:腹部不适、腹痛、肝功能异常、胰腺炎、心动过速、感觉异常、幻觉、脱发、扁平苔藓、大小便失禁、阳痿、阴茎持续勃起。其它偶见不良反应:耳鸣、发热、出汗、关节炎和抗核抗体阳性。

禁忌:
对本品过敏者禁用
注意事项:
  1. 剂量必须按个体化原则,服药期间应观察血压变化,以降低血压反应为准。

  2. 本药应在医师指导下服用。首次用量以0. 5mg为宜。如无不良反应可逐渐增加剂量。不宜过快、过多。

  3. 与其它抗高血压药合用时,降压作用加强,较易产生低血压,而水钠潴留可能减轻。合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。为避免这些副作用的产生可将盐酸哌唑嗪减为1-2mg,每日3次。

  4. 首次给药及以后加大剂量时,均建议在卧床时给药,不做快速起立动作,以免发生体位性低血压反应。

  5. 肾功能不全时应减小剂量,起始剂量1mg,每日2次为宜。肝病患者也相应减小剂量。

  6. 在治疗心力衰竭时可以出现耐药性,早期是由于降压后反射性交感兴奋,后期是由于水钠潴留。前者可暂停给药或增加剂量,后者则宜暂停给药,改用其他血管扩张药。

药物相互作用:
  1. 与钙拮抗药同用,降压作用加强,剂量须适当调整。与其它降压药或利尿药同用,也须同样注意。

  2. 与噻嗪类利尿药或β阻滞药合用,使降压作用加强而水钠潴留可能减轻,合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。

  3. 与非甾体类抗炎镇痛药同用,尤其与吲哚美辛同用,可使本品的降压作用减弱。

  4. 与拟交感类药物同用,本品的降压作用减弱。

  5. 与磷酸二酯酶Ⅴ抑制剂(阳痿治疗药)合用,可引起血压过度降低,应避免同时使用。

毒理研究:

大鼠使用人体最高推荐剂量(每日20mg)225倍的盐酸哌唑嗪18个月,未发现致癌作用;在基因毒理学研究中,亦未发现盐酸哌唑嗪有致基因突变的作用。

大鼠给以人体最高推荐剂量的225倍(75mg/kg)盐酸哌唑嗪,生殖能力下降;而以人体最大推荐剂量的75倍(25mg/kg)给药,对生殖没有影响。犬与大鼠以每日25mg/kg的剂量给药,为期一年,睾丸出现萎缩及坏死;而以每日10mg/kg(人体最高推荐剂量的30倍)给药,未发现上述变化。105例长期服用盐酸哌唑嗪的患者监测17-酮类固醇的分泌,未发现有异常变化;27例服药长达51个月的患者亦未发现药物引起精子形态学改变。

对妊娠大鼠、兔及猴子分别以人体最高推荐剂量的225倍或12倍给药时,未发现胎儿出现外观、内脏及骨骼异常。
生产企业:
北京双鹤现代医药技术有限责任公司
药物分类:
其它降压药
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