本品主要成份为左卡尼汀
适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状，临床表现如心肌病、骨胳肌病、心律失常、高脂血症，以及低血压和透析中肌痉挛等。
每次血透后推荐起始剂量是10~20mg/kg，溶于5~10ml注射用水中，2~3分钟1次静脉推注，血浆左卡尼汀波谷浓度低于正常（40~50umol/L）立即开始治疗，在治疗第3或第4周时调整剂量（如在血透后5mg/kg）。
主要为一过性的恶心和呕吐，身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生，由于引起这些反应的病理复杂，很难估测这些反应的发生率。
口服或静脉注射左卡尼汀可引起癫痫发作，不论先前是否有癫痫病史，先前有癫痫发作的患者，可诱发癫痫或使癫痫加重。
在一项慢性血透患者双盲、安慰剂对照试验中，出现的不良反应（不考虑因果关系，仅报道发生率≥5%的反应）主要有：
1）全身系统：胸痛、感冒症状、头痛、注射部位反应、疼痛等；
2）心血管系统：心血管异常、高血压、低血压、心动过速等；
3）消化系统：腹泻、消化不良、恶心、呕吐等；
4）内分泌系统：甲状腺异常等；
5）血液淋巴系统：贫血等；
6）代谢系统：高钙血症、高钾血症、血容量增多症等；
7）神经系统：头晕、失眠、压抑等；
8）呼吸系统：咳嗽、咽喉炎、鼻炎等；
9）皮肤：瘙痒、皮疹；
10）泌尿系统：肾功能异常等。
对本品过敏者禁用。
在肠胃外治疗前，建议先测定血浆卡尼汀水平，并建议每周和每月监测，监测内容包括生化，生命体征，血浆卡尼汀浓度（血浆游离卡尼汀水平为35~60mmol/L）和全身状况。
输液药品在使用前务必用眼仔细观察有无异常和变色。
本品在0.9%NaC1或乳酸盐林格注射液250mg/500ml到4200mg/500ml，放置在室温25℃与PVC塑料袋中24小时内稳定。
药代动力学和临床研究表明，用左卡尼汀治疗血液透析的ESRD患者，可以提高血浆中左卡尼汀的浓度。
根据临床潜在的意义：接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。
对鼠伤寒沙门氏菌，酿酒酵母菌，人体酵母菌致突变试验表明，左卡尼汀无致突变性。没有长期的动物研究来评估左卡尼汀是否具有潜在的致癌性。
在鼠和兔生殖研究中，按体表面积计3.8倍的人用剂量对生殖器和胎儿未造成损害，然而，没有足够满意的对怀孕妇女的研究，由于动物生殖研究并不能预示人类反应，这种药只有在孕妇确切需要时才能使用。
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