静脉滴注：临用前将瓶中的内容物溶于l00毫升0.9％氯化钠注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中，本品溶解后静脉滴注时间应在20一30分钟或更长。禁止用其他其溶剂或其他药物溶解和稀释。当口服疗法不适用于十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食营炎的患者时，推荐静脉滴注本品的剂量为40mg，每日一次。
Zollinger-Ellison综合征患者推荐静脉滴注奥美拉唑60mg作为起始剂量，每日一次。Zollinger-Ellison综合征患者每日剂量可能要求更高，剂量应个体化。当每日剂量超过60mg时分两次给药。奥美拉唑的耐受性良好，不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告，但在许多病例中与奥美拉唑治疗本身的因果关系尚未确定。
下述不良反应中：
“常见”是指发生率≥1／100
“不常见”是指发生率≥1／1000，但<1／100
“罕见”是指发生率<1／1000
常 见
中枢和外周神经系统：头痛
消化系统：腹泻、便秘、腹痛、恶心／呕吐和气胀
不 常 见
中枢和外周神经系统：头晕、感觉异样、嗜睡、失眠和眩晕
肝 脏：肝酶升高
皮 肤：皮疹和（或）瘙痒、荨麻疹
其 他：不适
罕 见
中枢和外周神经系统：可逆性精神错乱、激动、攻击性行为、抑郁和幻觉，多见于重症患者
内分泌系统：男子乳房女性化
消化系统：口干、口炎和胃肠道念珠菌感染
血液系统：白细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症和各类血细胞减少
肝 脏：脑病（见于先前有严重肝病患者），肝炎或黄疸性肝炎、肝脏衰竭
肌肉与骨骼：关节痛、肌力减弱和肌痛
皮 肤：光敏性、多形牲红斑、Stevens—Johnson综合征、毒性表皮坏死（TEN）、脱发
其 他：过敏反应，例如血管睦水肿、发热、支气管痉挛、间质性肾炎和过敏性休克。出汗增多、外围水肿、视力模糊、味觉失常和低钠血症。曾有文献报道，个例重症患者接受高剂量奥美拉唑静脉注射后出现不可逆性视觉损伤。本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等疾病，不建议大剂量长期应用（Zollinger-Ellison综合征患者除外）。
因本品能显著升高胃内pH值，可能影响许多药物的吸收。
肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者慎用，根据需要酌情减量。
治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。
因为本品可使胃内酸度下降，有些药物的吸收可能会有所改变。因此在用奥美拉唑或其它酸抑制剂或抗酸剂治疗时，酮康唑和伊曲康唑的吸收会下降。
由于奥美拉唑在肝脏中通过细胞色素P4502C19（ＣYP2C19）代谢，会延长其它酶解物如地西泮、华法林（R—华法林）和苯妥英的清除。本品与华法林和苯妥英治疗时应给予监测，必要时应予减低华法林或苯妥英之剂量。持续使用苯妥英治疗的患者同时每天一次给予本品20mg，苯妥英的血药浓度并不受影响。同样，持续使用华法林治疗的病人同时每天一次给予本品20mg，并不改变凝血时间。
当奥美拉唑与克拉霉素合用时，它们的血药浓度会上升。但与甲硝唑或阿莫西林合用时，无相互作用。这些抗生素与奥美拉唑合用可根除幽门螺杆菌。遗传毒性：
奥美拉唑鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、小鼠淋巴瘤细胞试验和大鼠肝脏DNA损伤试验结果阴性，小鼠微核试验结果难以判断。
生殖毒性：
大鼠给予奥美拉唑13.8-138.0mg/kg/天(约为人用剂量的35-345倍)，其生育力和生殖行为未见明显异常。怀孕大鼠给予奥美拉唑138mg/kg/天(约为人用剂量的345倍)，怀孕家兔给予69mg/kg/天 (约为人用剂量的172倍)，未发现奥美拉唑具有潜在致畸作用。
家兔给予奥美拉唑6.9～69.1mg/kg/天(约为人用剂量的17～172倍)，可见胚胎死亡、吸收胎和流产的发生率呈剂量依赖性地升高。亲代大鼠给予奥美拉唑13.8～138.0mg/kg/天(约为人用剂量的35～345倍)，子代动物呈剂量依赖性地出现胚胎/胎仔毒性和出生后的发育毒性。尚无怀孕妇女给药的充分和严格对照的临床研究。少量资料报道，怀孕妇女服用本品后出现新生儿先天畸形。因此，怀孕妇女在使用本品前，应充分考虑本品可能对胎儿造成的伤害。
致癌性：
大鼠连续24个月给予奥美拉唑1.7、3.4、13.8、44.0和140.8 mg/kg/天(以50kg人每日服用 20mg计，约为人用剂量的4-352倍)，动物剂量依赖性出现胃肠嗜铬样细胞瘤，其中雌鼠因血中奥美拉唑浓度高于雄鼠，其肠嗜铬样细胞瘤发生率也明显高于雄鼠，但此现象在正常大鼠中极少发生。另一项研究中，雌性大鼠连续1年给予13.8mg/kg/天(约为人用剂量的35倍)，之后停药1年，未见细胞瘤产生。但大鼠给药1年时，出现与药物相关的肠嗜铬样细胞增生(给药组94%，对照组10%)，二年时给药组与对照组之间的差异缩小，但给药组肠嗜铬样细胞增生的发生率仍较高(46%/26%)。另外，—只大鼠(2%)出现罕见的原发性胃部恶性肿瘤，而在大鼠给药24个月的致癌试验中，未见此类现象发生， 而且从历史资料来看，该种属大鼠无发生类似肿瘤的记载，由于仅出现一例，其意义难以判断。化学名称为：5-甲氧基-2-〔[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基〕-1H-苯并咪唑
分子式：C17H19N3O3S
分子量：345.42