口服,一次150mg(一次1粒),一日2次,或一次300mg(一次2粒),睡前1次。
维持治疗:口服,一次150mg(一次1粒),每晚1次。
严重肾病患者,雷尼替丁的半衰期延长,剂量应减少,一次75mg(一次半粒),一日2次。
治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征,宜用大量,一日600~1200mg(一日4粒~8粒)。
常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。
与西咪替丁相比,损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。
少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。曾怀疑可能系药物过敏反应,与药物的用量无关。
长期服用因可持续降低胃液酸度,而利于细菌在胃内繁殖,从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐,形成N-亚硝基化合物
疑为癌性溃疡者,使用前应先明确诊断,以免延误治疗。
对肝脏有一定毒性,但停药后即可恢复。
肝功能不全者及老年患者,偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。
肝、肾功能不全患者慎用。
男性乳房女性化少见,其发病率随年龄的增加而升高。
可降低维生素B12的吸收,长期使用,可致B12缺乏。
与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时,雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。
与抗凝血药、抗癫痫药配伍用时,要比西咪替丁为安全。
与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。
可减少肝脏血流量,因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时,可延缓这些药物的作用。