过敏症：
偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药。
血液系统：
偶有贫血、白细胞减少，嗜酸球增多等症状，血小板减少之症状极少发生。
消化系统：
偶有便秘，腹泻，口渴，腹胀等症状。偶有ALT、AST、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象，所以须细心观察，如有异常现象应采取停药等适当的处置。
精神神经系统：
偶有头痛、嗜睡等症状。失眠，头晕等症状极少发生。
其它：
偶有发热，总胆固醇上升，尿酸上升等症状。
治疗过程中应注意观察，因长期使用的经验不足，暂不推荐用于维持治疗。
本品服用时请不要嚼啐，应整片用水吞服。
肝功能障碍者及高龄者须慎用。
使用本品有时会掩盖胃癌的症状，所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药。
遗传毒性：
Ames试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验以及小鼠微核试验、大鼠骨髓细胞染色体畸变试验结果均为阴性。体外人淋巴细胞染色体畸变实验结果为阳性。
生殖毒性：
口服本品150mg/kg/天（按体表面积换算,相当于人用剂量的40倍），对大鼠生殖能力和生殖行为没有影响。致畸研究显示，妊娠大鼠口服本品150mg/kg/天，妊娠兔口服本品30mg/kg/（按体表面积换算,相当于人用量的16倍），对胎仔没有致畸作用。本品及其代谢产物可以通过大鼠乳汁分泌。
致癌研究：
SD大鼠连续24个月口服本品5-150mg/kg/天，结果显示本品以剂量依赖方式诱发胃肠嗜铬样（ECL）细胞增生和良性ECL细胞瘤；受试动物胃出现肠上皮化生的频率增加。雄性大鼠睾丸间质细胞腺瘤发生率以剂量相关方式增加。CD-1小鼠连续24个月口服本品15-600mg/kg（按体表面积换算,相当于人用量的2-80倍），结果本品以剂量依赖方式诱发ECL细胞增生，给药小鼠肝脏肿瘤发生率升高。300和600mg/kg/天组雄性小鼠和150-600mg/kg/天组雌性小鼠肿瘤的发生率超过了该品系小鼠历史肿瘤的发生率范围。给予本品75-600mg/kg/天小鼠发生睾丸网腺瘤。