| 年龄（岁） | 体重（公斤） | 一次用量（毫升） | 一日次数 |
| 1-3 | 10-15 | 3-4 | 一日3次，餐前15-30分钟服用。 |
| 4-6 | 16-21 | 5-6 | |
| 7-9 | 22-27 | 7-8 | |
| 10-12 | 28-32 | 9-10 |
偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。
有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常。
罕见情况下出现兴奋、闭经。
非常罕见的不良反应包括血管神经性水肿、过敏反应、肝功能检验异常、惊厥、荨麻疹、锥体外系副作用（如流涎，手颤抖等，这些症状在停药后即可自行完全恢复）。
嗜铬细胞瘤、乳、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。
已知对多潘立酮或本品任一成分过敏者禁用。
增加胃动力有可能产生危险时（例如：胃肠道出血、机械性梗阻、穿孔）禁用。
分泌催乳素的垂体肿瘤（催乳素瘤）患者禁用。
禁止与酮康唑口服制剂、红霉素或其他可能会延长QTc间期的CYP3A4酶强效抑制剂（例如：氟康唑、伏立康唑、克拉霉素、胺碘酮、泰利霉素）合用。
孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
心脏病患者（心律失常）以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。
如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
本品性状发生改变时禁止使用。
请将本品放在儿童不能接触的地方。
儿童必须在成人监护下使用。
如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
本品含有山梨醇，可能不适用于山梨醇不耐受者。
由于多潘立酮主要在肝脏代谢，故肝功能损害的患者慎用。
当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与本品合用时，前两类药不能在饭前服用，应于饭后服用，即不宜与本品同时服用。
严重肾功能不全（血清肌酐>6毫克/100ml即>0.6mmol/l）患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小时增加到20.8小时，但其血药浓度低于健康志愿者。由于经肾脏排泄的原形药物极少，因此肾功能不全的患者单次服药可能不需调整剂量，但需重复给药时，应根据肾功能损害的严重程度将服药频率减为每日1-2次，剂量应咨询医师或药师，此类患者长期用药时需定期检查。
建议对新生儿、婴儿和幼应准确制定用药剂量，并严格遵循。药物过量可能会导致神经方面的副作用，但也应考虑其它原因。
与多潘立酮片相比，多潘立酮混悬液更适用于儿童。
用前摇匀。
不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑，大环内酯类抗生素如红霉素，HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。
抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山茛菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用，不宜与本品同服。
抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度，不宜与本品同服。
本品与地高辛合用时会使后者的吸收减少
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
多潘立酮不增强神经抑制剂的作用。
多潘立酮会减少多巴胺能激动剂（如溴隐亭，左旋多巴）外周副作用，如消化道症状、恶心及呕吐，但不会拮抗其中枢作用。
与钙拮抗剂（如：地尔硫卓和维拉帕米）和阿瑞吡坦合用会导致多潘立酮的血药浓度增加。
