异甘草酸镁注射液

药品名称:
通用名称:异甘草酸镁注射液
英文名称:Magnesium Isoglycyrrhizinate Injection
商品名称:天晴甘美
成份:

本品主要成份为异甘草酸镁,

辅料:氯化钠。
适应症:
本品适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。
用法用量:
一日一次,一次0.1g(2支),以10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注,四周为一疗程或遵医嘱。如病情需要,每日可用至0.2g(4支)。
不良反应:
  1. 假性醛固酮症:

    本品Ⅱ期Ⅲ期临床研究中未出现。据文献报道,甘草酸制剂由于增量或长期使用,可出现低钾血症,增加低钾血症的发病率,存在血压上升,钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险,因此要充分注意观察血清钾值的测定等,发现异常情况,应停止给药。另外,作为低钾血症的结果可能出现乏力感、肌力低下等症状。

  2. 其它不良反应:

    本品Ⅲ期临床研究中出现少数病人有心悸(0.3%)、眼睑水肿(0.3%)、头晕(0.3%)、皮疹(0.27%)、呕吐(0.27%), 未出现血压升高和电解质改变。

禁忌:
严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者禁用。
注意事项:
  1. 治疗过程中,应定期测血压和血清钾、钠浓度。

  2. 本品可能引起假性醛固酮症增多,在治疗过程中如出现发热、皮疹、高血压、血钠潴留、低钾血等情况,应予停药。

药物相互作用:
与依他尼酸、呋塞米等噻嗪类及三氯甲噻嗪、氯噻酮等降压利尿剂并用时,其利尿作用可增强本品的排钾作用,易导致血清钾值的下降,应注意观察血清钾值的测定等。
毒理研究:

遗传毒性:本品Ames细菌回复突变试验、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。

生殖毒性:未见异甘草酸镁对SD大鼠具有明显的致畸作用。大鼠一般生殖毒性试验的无毒性反应剂量为40mg/kg,按体表面积折算,约相当于临床推荐剂量的3倍。

SD雌性大鼠在妊娠末期和授乳期连续给予较大剂量的异甘草酸镁,无毒性反应剂量为40mg/kg,按体表面积折算,约相当于临床推荐剂量的3倍。
生产企业:
江苏正大天晴药业股份有限公司
药物分类:
利胆剂/胆石溶解剂/保肝药
相关药品:

注射用亮菌甲素
多烯磷脂酰胆碱胶囊
苦参素胶囊
注射用苦参碱
甘草酸二铵胶囊