对链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌，卡他布兰汉球菌.大肠杆菌，克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效。
*支气管炎.支气管扩张症（感染时）.慢性呼吸系统感染疾病的继发感染，肺炎；
*肾盂肾炎，膀胱炎、淋球菌性尿道炎；
*胆囊炎、胆管炎；
*猩红热；
*中耳炎、副鼻窦炎。在总病例12，879例中，发现包括临床检查值异常在内共294例（2.58%）的不良反应。这些不良反应包括腹泻等消化道症状112例（0.87%），皮疹等皮肤症状29例（0.23%），另外，临床检查值异常包括gpt升高78例（0.61%），got升高58例（0.45%），嗜酸细胞增多26例（0.20%）等。
严重不良反应：
休克：由于引起休克（<0.1%）的可能性，应密切观察，如有出现不适感、口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等现象，应停止给药，采取适当处置。
过敏样症状：有出现过敏样症状（包括呼吸困难、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹等）（<0.1%）的可能性，应密切观察，如有异常发生时停止给，采取适当处置。
皮肤病变：有发生皮肤粘膜眼症候群（stevens-johnson症候群，<0.1%），中毒性表皮坏死症（lyell症候群，<0.1%）的可能性，应密切观察，如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感，疼痛等症状，应停止给药，采取适当处置。
血液障碍：有发生粒细胞缺乏症（<0.1%，早期症状：发热、咽喉疼、头疼、倦怠感等），溶血性贫血（<0.1%，早期症状：发热、血红蛋白尿、贫血等症状），血小板减少（<0.1%，早期症状：点状出血.紫斑等）的可能性，且有其它头孢类抗生素造成全血细胞减少的报告，因此应密切观察，例如进行定期检查等，有异常发生时应停止给药，采取适当处置。
肾功能障碍：由于引起急性肾功能不全等严重肾功能障碍（<0.1%）的可能性.因此应密切观察，例如进行定期检查等，如有异常发生时，应停止给药，采取适当处置。
结肠炎：可能引起伴有血便的严重大肠炎，例如伪膜性结肠炎等（<0.1%）。如有腹痛、反复腹泻出现时，应立即停止给药，采取适当处置。
间质性肺炎、PIE症侯群：有出现伴有发热，咳嗽，呼吸困难、胸部x线异常.嗜酸细胞增多等症状的间质性肺炎pie症候群（分别<0.1%）等的可能性，如有上述症状发生应停止给药，采取给予糖皮质激素等适当处置。
其它不良反应
| 0.1-<5% | <0.1% | |
| 过敏症 | 皮疹、荨麻疹、红斑 | 瘙痒、发热、浮肿 |
| 血液 | 嗜酸细胞增多 | 粒细胞减少 |
| 肝脏 | GOT升高、GPT升高、AL-P升高 | 黄疸 |
| 肾脏 | BUN升高 | |
| 消化系统 | 腹泻、胃部不适 | 恶心、呕吐、腹痛、胸部烧灼感、食欲不振、腹部饱满感、便秘 |
| 菌群失调症 | 口腔炎、口腔念珠菌症 | |
| 维生素缺乏症 | 维生素K缺乏症（低凝血酶原血症、出血倾向等），维生索B缺乏症（舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等） | |
| 其它 | 头痛、头晕 |
为防止耐药菌株的出现，在使用本品前原则上应确认敏感性，将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。
对于严重肾功能障碍患者，由于药物在血液中可维持浓度，因此应根据肾功能状况适当减量，给药间隔应适当增大（参照【药代动力学】数据）。
下列患者慎重给药：
对青霉素类有过敏史的患者。
本人或父母.兄弟中，具有易引起支气管哮喘，皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。
严重的肾功能障碍患者（参照【注意事项】以及【药代动力学】数据）。
经口给药困难或非经口营养患者，全身恶液质状态患者（因时有出现维生素K缺乏症状，应注意观察）。
由于有可能出现休克，给药前应充分询问病史。
不要将牛奶、果汁等与药混合后放置。
对临床检验结果的影响：
除试纸反应以外，对斑氏（Benedict）试剂、亚铁（Fehling）试剂、尿糖试药丸（Clin.test）进行尿糖检查，有假阳性出现的可能，应予以注意。
有出现直接库姆斯试验阳性的可能性，应予以注意。
| 药名 | 临床症状·措施方法 | 机制·危险因素 |
| 苄丙酮香豆素 | 有使苄丙酮香豆素作用增强的可能性。但是关于本制剂尚无病例报告 | 肠内细菌以致造成维生素K合成抑制 |
