主要成份：本品每瓶1毫升无菌注射液含相当于卡前列素250μg的卡前列素氨丁三醇。
辅 料： 本品每瓶无菌注射液含氨丁三醇、氯化钠和用作防腐剂的苯甲醇。用于中期妊娠流产。
用于常规处理方法无效的子宫收缩弛缓引起的产后出血。此效果是否与先前使用宫缩药的后继作用有关尚不明确。
起始剂量为250μg，用结核菌注射器做深部肌肉注射。此后根据子宫反应，间隔1.5至3.5小时再次注射250μg。开始时可使用选择性的测试剂量100μg。多次间隔注射250μg剂量后子宫收缩力仍不足时，剂量可增至500μg。使用本品总剂量不得超过12mg，且不建议连续使用超过两天。
本品不良反应一般为暂时性的，治疗结束后可恢复。最常见的不良反应多与本品对平滑肌的收缩作用有关。
使用本品中约2/3患者出现呕吐和腹泻，1/3有恶心，1/8体温上升超过1.1℃，1/14出现潮红，子宫内膜炎、胎盘部分残留、子宫大出血的发生率为2%。
本品用于流产或产后出血的不良事件如下，并非均由本品引起，按系统和出现次数递减列出如下：
胃肠道：呕吐、腹泻、恶心、呃逆、呕血、上腹痛、作呕、干呕。
皮肤：面部潮红或红热、皮疹。
神经：头痛、感觉异常、嗜睡、眩晕、血管-迷走神经综合症、昏睡、神经质、睡眠障碍、窒息感、焦虑、轻微头痛。
心血管：高血压、心动过速、心悸、胸痛。
生殖系统：子宫内膜炎、宫内节育器引起的子宫内膜炎、子宫颈后壁穿孔、子宫穿孔、胎盘部分滞留、子宫破裂。
内分泌/代谢：寒战或颤抖、乳房触痛、口干、味觉改变、过度口渴、喉干、喉部充塞感、虚弱、发汗、甲状腺危象、晕厥。
呼吸：咳嗽、哮喘、通气过度、呼吸窘迫、肺水肿、呼吸困难、胸部紧迫感、喘息、窒息感、 上呼吸道感染、呼吸急促。
肌肉骨骼：背痛、肌肉痛、肌张力障碍、斜颈、小腿痉挛。
耳：耳鸣。
泌尿系统：尿路感染。
血液系统：败血症性休克。
鼻：鼻衄。
眼：眼痛、目眩、视觉模糊、眼睑抽搐。
其他：痛经样疼痛、注射部位疼痛。
使用本品流产，可引起短暂的体温升高，其原因可能是下丘脑体温调节中枢受到影响所致。在推荐剂量下，约1/8的患者会出现体温升高超过1.1℃。所有的患者在治疗结束后体温均可恢复正常。
用于治疗产后出血，4%的患者报道有血压升高。高血压呈中等程度升高，其是否源于本品的直接作用或起因于纠正与妊娠有关的低血压容量性休克，至今仍未定论。动物试验显示，在持续数周高剂量使用前列腺素E和F类物质可导致骨质增生。该作用亦可在长期使用PGE1后产下的新生儿身上出现。至今仍无证据显示，短期使用本品会引起类似的骨质增生现象。
哮喘、低血压、心血管病、贫血、黄疸、糖尿病应慎用本品。
与其它缩宫剂一样，本品应慎用于疤痕子宫。
绒毛膜羊膜炎可能抑制子宫对本品的反应。
大约有20%的患者在使用本品时可造成不完全流产，用药后8~15日必须复查，以确定是否完全流产，必要时配合B超检查及人绒毛膜促性腺激素（HCG）测定。
因可能发生白细胞增多，应监测白细胞计数。本品引起的发热，无子宫内感染征象的患者，应鼓励其多饮水。
尽管宫颈损伤的发生率极低，流产后仍需及时仔细检查宫颈的情况。
应区别流产后子宫内膜炎引起的体温升高与使用本品引起的体温升高。本品引起的发热通常发生在第一次注射后1-16小时内，恶露正常、无炎症和子宫触痛，停药后回复，不需治疗。
本品可能会加强其它宫缩药的活性，故不推荐与其它宫缩药合用。
本品与丙酸睾酮素或孕三烯酮等合用，可提高抗早孕成功率。
本品大剂量与棉酚合用有协同性抑制生精作用，而小剂量与棉酚合用可降低棉酚的抑精作用。
与非甾体类抗炎药合用有拮抗作用，一般不宜合用。
右旋糖酐可抑制本品引起的过敏反应。
小鼠、大鼠静脉LD50分别为131.6mg/kg、25.1mg/kg。
猴肌肉注射8-80μg/kg/天卡前列素一个月，未见与药物相关的毒性反应。
动物试验未显示本品具有致畸性，但大鼠和家兔的试验表明其具有胚胎毒性，而且任何会引起子宫张力增加的剂量，都会危害胚胎或胎儿。
因为受适应症所限且用药期又较短，无本品的动物致癌性生物检定。本品在微核实验或Ames分析中未显示致突变性。