卡前列素氨丁三醇注射；连适用于妊娠期为13周至20周的流产，此妊娠期从正常末次月经的第一天算起：亦适用于下进与中期流产有关的情况：
其他方法不能将胎儿排出；
采用宫内方法时，由于胎膜早破导致药物流失，子宫收缩乏力或无力；
需要进行宫内反复药物灌注，以使胎儿排出；
尚无生存活力的胎儿出现意外的或自发性胎膜早破，但无力将胎儿排出。
流产和适应症1-4项
起始剂量为1ml卡前列素氨丁三醇注射液(含相当于250μg的卡前列素)，用结核菌注射器做深部肌肉注射。此后依子宫反应，间隔1.5至3.5小时再次注射250μg的剂量。
首次可使用的试验剂量100μg(0.4ml)。数次注射250μg(1ml)剂量后子宫收缩力仍不足时，剂量可增至500μg(2ml)。
卡前列素氨丁三醇的总剂量不得超过12mg，且不建议连续使用超过两天以上。
难治性产后子宫出血
起始剂量为250μg卡前列素氨丁三醇注射液(1ml本品)，做深部肌肉注射。临床实验显示，大部分成功的病例(73％)对单次注射即有反应。然而在某些个别的病例中，间隔15到90分钟多次注射．也可得到良好的疗效。而注射次数和间隔的需要，应由专职的医师根据病情来决定。总剂量不得超过2mg(8次剂量)。
如果溶液和容器的条件许可．非肠道给药的药物在使用前，应先目测是否有颗粒物质或变色的现象。
或遵医嘱。
本品注射液的不良反应一般为暂时性的，治疗结束后可恢复。最常见的不良反应多与它对平滑肌的收缩作用有关。
试验患者中约2/3表现出呕吐和腹泻，1/3有恶心，1/8体温上升超过20°F，1/14出现潮红。
用药前或同时给予止吐剂及止泻剂。可使用于流产的前列腺素类药物的胃肠道不良反应发生率大为降低。故对用本品进行流产的患者而言，止吐剂及止泻剂应视为治疗中不可缺乏的一部分。
体温升高患者中有1/16临床诊断为子宫内膜炎。其余患者在最后一次注射后数小时内体温恢复正常。
本品用于流产或产后出血出现的不良反应，并非全部与本药的使用有明确的关系，按出现次数递减排列如下：
呕吐 神经质
腹泻 流鼻血
恶心 睡眠障碍
面部潮红或红热 呼吸困难
寒战或颤抖 胸部紧迫感
咳嗽 喘息
头痛 子宫颈后壁穿孔
子宫内膜炎 虚弱
呃逆 发汗
痛经样疼痛 目眩
感觉异常 视觉模糊
背痛 上腹痛
肌肉痛 过度口渴
乳房触痛 眼睑抽搐
眼痛 作呕、干呕
嗜睡 喉干
肌张力障碍 窒息感
哮喘 甲状腺危象
注射部位疼痛 晕厥
耳鸣 心悸
眩晕 皮疹
血管-迷走神经综合症 上呼吸道感染
口干 小腿痉挛
通气过度 子宫穿孔
呼吸窘迫 焦虑
呕血 胸痛
味觉改变 胎盘部分滞留
尿路感染 呼吸急促
败血症性休克 喉部充塞感
斜颈 子宫小囊
昏睡 虚弱，轻微的头痛
高血压 子宫破裂
心动过速
肺水肿
宫内避孕器引起的子宫内膜炎
使用本品用于流产后，出院的病人出现需进一步治疗的最常见的并发症为子宫内膜炎，胎盘部分残留，子宫大量出血：每五十位患者中约有一位会发生上述情况。警告
本品与其他强力宫缩药一样，必须严格遵循推荐剂量使用。本品必须由专业医务人员使用，且医院有能力提供及时的医疗监护和紧急手术设备。
本品不会直接影响胎儿胎盘单位，故使用本品后流产出来的胎儿可能有暂时的生命迹象。若子宫中的胎儿已有生存能力,则不可使用本品。本品不应被用作为堕胎剂。
动物试验显示:其它某些前列腺素具有致畸胎作用，尽管没有研究表明本品有此作用，但如用本品终止妊娠失败时，应以其它方法终止妊娠。
本品含有苯甲醇，据报道苯甲醇与早产儿致死性的“呼吸窒迫综合症”有关。
概论
动物试验显示，在持续数周高剂量使用后，前列腺素E和F系列可导致骨质增生。此类作用亦可在长期使用PGE1后产下的新生儿身上出现。至今仍无证据显示，短期使用本品会引起类似的骨质增生现象。
有哮喘、低血压、高血压、心血管病、肝肾病变．贫血．黄疸、糖尿病或癫痫病史的患者应慎用本品。
与其它宫缩药一样，本品应慎用于疤痕子宫。
流产
如同自然流产会有不完全流产一样，大约有20％的患者在使用本品时可造成不完全流产。
尽管宫颈损伤的发生率极低，流产后仍需及时仔细检查宫颈的情况。
使用本品后可引起短暂的体温升高，其原因可能是下丘脑体温调节中枢受到影响所致。在推荐剂量下，约1/8的患者会出现体温升高超过2°F(1.1℃)。所有的患者在治疗结束后体温均可恢复正常。流产后子宫内膜炎引起的体温升高与药物引起的体温升高较难区别，但随着临床经验的积累，发现二者间有明显的差别．主要区别如下：
产后出血
血压升高。本品用于治疗产后出血。有5/115(4％)的患者报道有血压升高的副作用。高血压呈中等程度升高，其是否源于本品的直接作用或起因于纠正与妊娠有关的低血容量性休克，至今仍未定论。所报告的有血压升高现象的患者均不需特别治疗。
绒毛膜羊膜炎患者的使用。本品的临床试验显示，产后并发绒毛膜羊膜炎的发生率约为8/115(7％)，会导致子宫收缩乏力和出血，其中三个病例对本品无反应。此分娩并发症可能抑制子宫对本品的反应，与报道的其它宫缩药的情况相似。