在使用盐酸二甲双胍的病人中,由于盐酸二甲双胍的累积有可能发生乳酸性酸中毒,这是一种罕见而严重的代谢性并发症,一旦发生,则会导致生命危险,因此对服用本品的患者,应进行肾功能监测和给药以最低有效用量为标准,从而显著降低乳酸性酸中毒的发生风险。
本品禁止嚼碎口服,应整片吞服,并在进餐时或餐后服用。
当患者需要进行放射性研究而使用静脉注射碘化造影剂时,患者应暂时停用本品,因为这可能导致急性肾功能改变。
本品与磺脲类药物合用时,可引起低血糖,应监测患者血糖情况。
本品与胰岛素合用会增强降血糖作用,故应调整剂量。
应定期监测血糖、糖化血红蛋白、尿糖、尿酮体情况。
部分病人发现在临床无症状的情况下,维生素B12的水平低于正常值,这可能是盐酸二甲双胍干扰了维生素B12的吸收,可能导致贫血,虽然可能性很小,但仍建议监测血象,患者至少每年一次检查血液学参数。
本品与乙醇同时服用时会增强盐酸二甲双胍对乳酸代谢的影响,易导致乳酸性酸中毒的发生。因此,服用本品时应尽量避免饮酒。
发生皮疹等过敏反应者应停止使用本品。
格列本脲:本品与格列本脲合用时,不会影响盐酸二甲双胍的药代动力学,但格列本脲的AUC和Cmax均降低。
速尿(通用名为呋塞米):单剂量的盐酸二甲双胍与速尿合用时,可降低降血糖药的疗效,两药的药代动力学参数均发生了变化。盐酸二甲双胍的AUC和Cmax分别增加15%和22%,肾清除率未发生显著变化。而速尿的AUC和Cmax分别降低了12%和31%,半衰期时间缩短了32%,但肾清除率也没有显著改变。没有两药长期合用的相互作用数据。
硝苯吡啶:单剂量的盐酸二甲双胍与硝苯吡啶合用时,二甲双胍的AUC和Cmax分别增加9%和20%,且通过尿中的排泄增加,Tmax和半衰期时间不受影响。二甲双胍对硝苯吡啶的药代动力学参数影响很小。
阳离子药物:例如:地高辛、吗啡、阿米洛利、普萘洛尔、奎尼丁、奎宁、雷尼替丁、氨苯喋啶或万古霉素等,在理论上阳离子药物是通过肾小管来清除的,可能会与盐酸二甲双胍竞争性争夺肾小管运输系统来发生相互作用,因此应仔细检测血糖情况并调整用量。
其它:会导致高血糖的药物与本品合用时,如皮质类固醇、甲状腺素、雌激素、口服避孕药、尼古丁酸、钙离子通道阻滞剂、苯巴比妥类等,可能会使血糖控制失调,应密切监测血糖情况,停用上述药物时,也应密切监测低血糖情况。
遗传毒性:本品Ames试验、小鼠淋巴细胞基因突变试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性:雄性大鼠和雌性大鼠给予盐酸二甲双胍,剂量高达600mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐最大日剂量的3倍),未见对生育力的影响。大鼠和兔子给予盐酸二甲双胍,剂量高达600mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐最大日剂量的2倍和6倍)时,无致畸胎作用。哺乳期大鼠的研究结果显示,盐酸二甲双胍可分泌入乳汁,并可达到血浆中的水平。
致癌性:大鼠给药盐酸二甲双胍900mg/kg/日104周,及小鼠给予盐酸二甲双胍1500mg/kg/日91周(按体表面积的折算相当于人临床推荐最大剂量的4倍),在动物身上未见致癌作用。但在900mg/kg/日的雌鼠中,有良性间质子宫息肉发生率的增加。