药品名称:
通用名称:唑来膦酸注射液
英文名称:Zoledronic acid Injection
商品名称:天晴依泰
成份:
本品主要成份是唑来膦酸。
适应症:
恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。
用法用量:
静脉滴注。成人每次4mg,用100ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,滴注时间应不少于15分钟。每3~4周给药一次或遵医嘱。
不良反应:
本品最常见的不良反应是发热,其他不良反应主要包括:
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全身反应:乏力、胸痛、腿浮肿、结膜炎;
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消化系统:恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、吞咽困难、厌食;
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心血管系统:低血压;
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血液和淋巴系统:贫血,低钾血症,低镁血症、低磷血症、低钙血症、粒细胞减少,血小板减少,全血细胞减少;
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肌肉与骨骼:骨痛,关节痛,肌肉痛;
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肾脏:血清中肌酸酐值升高(与给药的时间有关);
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神经系统:失眠,焦虑,兴奋,头痛、嗜眠;
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呼吸系统:呼吸困难,咳嗽,胸腔积液;
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感染:泌尿道感染,上呼吸道感染;
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代谢系统:厌食,体重下降, 脱水;
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其它:流感样症状,注射部位出现红肿,皮疹,掻痒等。
唑来膦酸的毒副反应多为轻度和一过性的,大多数情况下无需特殊处理会在24~48小时内自动消退。
禁忌:
- 对本品或其它双膦酸类药物过敏的患者禁用;
- 严重肾功能不全者不推荐使用。
- 孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项:
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首次使用本品时应密切监测血清中钙、磷、镁以及血清肌酸酐的水平,如出现血清中钙、磷和镁的含量过低,应给予必要的补充治疗;
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伴有恶性高钙血症患者给予本品前应充分补水,利尿剂与本品合用时只能在充分补水后使用,本品与具有肾毒性的药物合用时应慎重;
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接受本品治疗时如出现肾功能恶化,应停药至肾功能恢复至基线水平;
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对阿司匹林过敏的哮喘患者应慎用本品。
FDA妊娠药物分级:
调查或市场经验等研究显示,该药品有危害人类胎儿的明确证据;但在某些情况(如孕妇存在严重的、危及生命的疾病,没有更安全的药物可供使用,或药物虽安全但使用无效),孕妇用药的获益大于危害。
药物相互作用:
本品与氨基糖苷类药物合用时应慎重,因氨基糖苷类药物具有降低血钙的协同作用,可能延长低血钙持续的时间;与利尿剂合用时可能会增大低血钙的危险性;与沙利度胺合用时会增加多发性骨髓瘤患者肾功能异常的危险性。
生产企业:
江苏正大天晴药业股份有限公司
药物分类:
影响骨代谢的药物
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