剂量
推荐每日剂量是每日口服一次，一次一袋（2克）。
因为所治疗疾病的性质，雷奈酸锶应当长期使用。
食物、牛奶和牛奶衍生物能够降低雷奈酸锶的吸收，本品应当在两餐之间服用。因为吸收较慢，本品应当在睡前服用，最好在进食2小时之后（详见【药物相互作用】和【药代动力学】）。
使用雷奈酸锶治疗的病人，如果饮食摄人不足，应当补充维生素D和钙。
老年患者
雷奈酸锶的疗效和安全性已经在很人的年龄范围内的绝经后骨质疏松症妇女中得到证实（入选时的年龄高达100岁）。不需要根据年龄来调整剂量。
肾功能损害的患者
对于重度肾功能损害（肌酐清除率低于30ml/min）的病人，不建议使用雷奈酸锶（详见【注意事项】和【药代动力学】）。
轻度至中度肾功能损害（肌酐清除率30-70ml/min）的病人，不需要调整剂量（详见【药代动力学】）。
肝功能损害的患者
因为雷奈酸锶不经肝脏代谢，所以肝功能损害的病人不需要调整剂量。有将近8000名受试者参加了关于本品的临床研究。在Ⅲ期临床研究中，绝经后妇女接受雷奈酸锶2克/日(n=3352)或安慰剂(n=3317)长达60个月，长期治疗的安全性得到评估。病人入选时的平均年龄是75岁，23%的病人入选时的年龄在80-100岁。
无论患者在入选时的年龄小于或大于80岁，在不良反应的性质方面治疗组之间没有差别。
服用雷奈酸锶的不良事件总体发生率与服用安慰剂并无差别。不良事件通常程度轻微并且短暂。最常见的不良事件包括恶心和腹泻，一般发生在治疗开始时，之后组间无明显差别。停药的主要原因是恶心（安慰剂组和雷奈酸锶组分别是1.3%和2.2%）。
在III期临床研究中，使用雷奈酸锶治疗的患者与服用安慰剂的患者相比，5年中静脉血栓的年发生率大约是0.7%，相对危险性是1.4（95%CI=[1.0;2.0](详见[注意事项]）。
在临床研究中和/或雷奈酸锶上市后使用中报道了以下不良反应。
不良反应，是指认为至少可能与雷奈酸锶治疗有关的不良事件，在Ⅲ期临床研究中发生的不良反应采用下列方法表示（与安慰剂相比的发生频率）并在下面列出：非常常见(＞1/10);常见(＞1/100，＜1/10);不常见(＞1/1000，＜1/100);罕见(＞1/10，000，＜1/1，OOO);非常罕见(＜1/10，OOO)；未知（从现有资料中很难估计）。
在肾功能损害的患者中的使用
由于缺乏关于雷奈酸锶治疗重度肾功能损害病人的骨安全性方面的资料，不建议本品用于肌酐清除率小于30ml/min的病人（详见[药代动力学]）。与临床实践管理规范相一致，建议慢性肾功能损害的病人定期监测肾功能。可能进展成重度肾功能损害的病人是否继续使用本品，应当在个案的基础上进行考虑。
静脉血栓
在Ⅲ期安慰剂对照研究中，雷奈酸锶的治疗与静脉血栓(VTE)包括肺静脉血栓的年发生率升高有关（详见【不良反应】）。尚不清楚其中的原因。具有高VTE危险性的病人包括有VTE既往史的病人，应当谨慎使用本品。当治疗高危险性的病人，或VTE危险性增高的病人，应当特别注意VTE的可能症状和体征，并采取适当的预防措施。
皮肤反应
在本品使用中报道有严重的超敏反应综合征，特别是伴有嗜酸粒细胞增多和全身症状的药物疹(DRESS)，偶有致命性（详见【不良反应】）。DRESS综合征典型表现为：皮疹、发热、嗜酸粒细胞增多和全身症状（如腺体疾病、肝炎、问质性肾炎、问质性肺病）。发病时间一般为3-6周，大多数情况下停止使用本品和开始皮质激素治疗后结果良好，但恢复缓慢，已有报道，一些病例在停止皮质激素治疗后症状复发。
应告知患者，当出现皮疹时应立即停止使用本品并告知医生。因出现过敏反应而停药的患者不应再使用本品。
与实验室检查相互作用
锶干扰对血和尿钙浓度的比色法测定。因此在医疗工作中应当使用诱导耦合等离子体原子发射光谱法或原子吸收光谱法以确保精确地测定血和尿钙浓度。
赋形剂
本品含有苯丙氨酸的原料，可能对高苯丙氨酸血症的人群有害。
对驾驶机动车和操纵机器能力的影响
雷奈酸锶对驾驶机动车和操作机器能力没有影响或影响可以忽略不计。食物、牛奶和牛奶制品，以及含有钙的药品降低雷奈酸锶生物利用度达60-70%。因此，服用本品和上述食品或药品时应当至少间隔2小时（详见【药代动力学】）。
药物相互作用的体内临床研究显示氧氧化铝和氡氧化镁在服用雷奈酸锶之前2小时服用或与雷奈酸锶同时服用，雷奈酸锶的吸收稍有降低(AUC降低20-25%)，但是当在服用雷奈酸锶之后2小时服用抗酸剂，吸收儿乎未受影响。因此最好在服用雷奈酸锶2小时后再服用抗酸剂。但是，由丁建议雷奈酸锶睡前服用而使得所推荐服药方法不能实行时，同时服用仍然可以接受。
由于二价阳离子能够与口服的四环素和喹诺酮抗生素在胃肠道水平形成复合物，从而减少它们的吸收，因此不推荐雷奈酸锶与这些药品同时服用。为谨慎起见，在服用四环素或喹诺酮抗生素时，应当暂时停用雷奈酸锶。
未观察到与口服维生素D的药物相互作用。
在临床研究中服用雷奈酸锶的目标人群住同时服用其他常用药物时，未发现临床药物相互作用的证据或血锶水平相应升高的证据。包括：非甾体类抗炎药物（包括乙酰水杨酸），苯胺类（如扑热息痛），H2阻滞剂和质子泵抑制剂，利尿剂，地高辛和强心甙类，治疗心脏疾病的有机硝酸和其他血管扩张剂，钙通道阻滞剂，β-阻断剂，ACE抑制剂，血管紧张素Ⅱ拮抗剂，选择性β-2肾上腺素能受体激动剂，口服抗凝剂，血小板聚集抑制剂，他汀类药物，氯贝丁酯和苯二氮卓类衍生物。临床前安全性药理学、遗传毒性、致癌潜力研究未发现木品对人体有特殊危险。
啮齿类动物长期服用大剂量的雷奈酸锶导致骨和牙齿的异常，主要包括自发性骨折和矿化延迟。这些作用发生时，动物骨巾锶的水平比临床患者长期服药时高出2-3倍，且治疗停止后可逆转。
在大鼠和家兔的发育毒理学研究中，雷奈酸锶导致了．代动物骨和牙齿的异常（如弯曲的长骨和波浪形的肋骨）。在大鼠中，停药8周后这些作用得到逆转。