噻奈普汀钠
抑郁发作（即典型性）。
——推荐剂量是每日三次：一次一片（含噻奈普汀钠12.5mg），于三餐（早、中、晚）前口服。
——对于慢性酒精中毒病人，无论是否存在肝硬化，均无必要改变剂量。
——对于超过70岁的病人，和存在肾功能不全的病人，剂量应限制在每日二片，或遵医嘱。
罕见，一般并不严重：
——上腹疼痛，腹痛，口干，厌食，恶心，呕吐，便秘，胀气；
——失眠，嗜睡，恶梦，虚弱；
——心动过速，期外收缩，心前区疼痛；
——眩晕，头痛，晕厥，震颤，颜面潮红；
——呼吸不畅，喉部堵塞感；
——肌痛，背痛等。
——对本品或本品中任何成分过敏者；
——未满15岁的儿童；
——与MAOI（单胺氧化酶抑制剂）类药物合用；
——在开始噻奈普汀治疗前，必须停用MAOI类药物二周。而本来服用噻奈普汀改为MAOI类药物治疗的病人，只需停服噻奈普汀24小时。
——带有遗传性自杀倾向的抑郁症病人服用本药时必须密切监护，特别是在治疗伊始。
——如需进行全身麻醉，应告知麻醉师病人正在服用本药，并在手术前24或48小时停药。
——需进行急诊手术时，可不必有停药期，需进行术前监测。
——与所有治疗精神疾病药物相同，如中断治疗，需逐渐减少剂量，时间为7至14天以上。
对驾车或操纵机器能力的影响
部分病人会出现警觉力下降。因此，司机或机器操纵者需注意服用本药时易出现嗜睡的危险。
与非选择性MAOI（单胺氧化酶抑制剂）类药物合用：存在发生心血管病发作或阵发性高血压、高热、抽搐、死亡的危险。
——急性、亚急性及长期毒性试验：生物学、肝功能、病理解剖学及组织学检查未见改变。
——生殖毒性及致畸试验：噻奈普汀对接受治疗的亲代生殖能力及对胎儿及子代无影响。
——致突变试验：噻奈普汀没有致突变作用。
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