常用于失神发作。
治疗癫痫小发作。成人常用量口服。开始时 0.25g，每日 2次，4～7日后再增加 0.25g，直到控制发作，总量可达每日 1.5g。
小儿常用量口服。6岁以下每日 0.25g，4～7日后可再增加 0.25g，直到控制发作，总量可达每日 1g，分次服用。6岁以上小儿用量与成人同。多数小儿常用有效量为每日按体重20mg/kg。
较少见的不良反应有：行为或精神状态的改变、皮疹或发痒、咽痛或发热伴粒细胞减少、红斑狼疮样淋巴结肿胀、血小板减少而致出血或瘀斑；
持续出现需注意的不良反应；较常见的有食欲减退、呃逆、恶心或呕吐、胃部不适，较少见的有：眩晕、嗜睡、头痛、激惹或疲乏。
可引起恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻,眩晕,头痛,嗜睡,幻觉,呃逆;个别病例白细胞减少,再生障碍性贫血;可引起肝肾损害.个别出现荨麻疹,红斑狼疮样过敏反应.
胃肠道副反应有恶心、呕吐、胃部不适、腹痛等，另有头痛、头昏、嗜睡乏力、共济失调、打呃、欣快。少见副反应有运动障碍、人格改变、皮疹、红斑、狼疮。血液系统反应少见( 白细胞减少、伊红细胞增多症、血小板减少性紫癜、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血)。血中肝肾功能(SGPT、肌酐、尿素氮等数值)异常。
曾有人认为本药可诱发大发作，但尚难定论。故在有大发作和小发作的混合发作的癫痫，注意合用抗大发作的癫痫药物。
对琥珀酰亚胺(succinimide)类药物如甲琥胺及苯琥胺可有交叉过敏反应。
有贫血、肝功能损害和严重肾功能不全时，用药应慎重考虑。
与氟哌啶醇合用可改变癫痫发作的形式和频率，需调整本品的药用量，氟哌啶醇的血药浓度也可因而显著下降。
与三环抗抑郁药以及吩噻嗪类和噻吨类抗精神病药合用，可降低抗惊厥效应，需调整用量。
本品能使诺米芬新(nomifensine)的吸收减少，消除增快。
与其他抗惊厥药的相互作用不显著，偶有认为可能使苯妥英的血药浓度有所增加。
与卡马西平合用时，两者的代谢可能都加快，而血药浓度降低。
本药与碱性药物合用时，可使排泄减慢，使血药浓度增高；反之，与酸性药物合用时则可加速排泄降低疗效。
本药常与丙戊酸类药合用，但无相互干涉的依据。但有报道，本药患者加用丙戊酸类药后乙琥胺药血浓度增高，半减期延长。与异烟肼合用后，血清药浓度也增高。
化学名称为：3-Ethyl-3-methyl-2,5-pyrrolidine-dione
分子式：C7H11NO2
分子量：141.17