口服。
初始用量每次5mg,每日一次,睡前服用;并至少将初始剂量维持1个月以上。才可根据治疗效果增加剂量至每次10mg,仍每日一次(此为最大推荐剂量)。麻醉时可能会增强琥珀酰胆碱型药物的肌肉松弛作用。
本品因其药理作用可对心率产生迷走神经样作用,患有“病窦综合征”或其它室上性心脏传导疾患的病人应慎用。
因其拟胆碱作用,有哮喘史或阻塞性肺疾病史的病人应慎用本品。
胆碱酯酶抑制剂可能增加胃酸的分泌,因此对有溃疡病史或同时服用非甾体抗炎药的患者,应密切注意可能出现的胃出血。CYP3A4和CYP2D6同功酶的诱导剂苯妥英、卡马西平、地塞米松、利福平、苯巴比妥可提高本品的清除率。
CYP3A4和CYP2D6同功酶的抑制剂酮康唑和奎尼丁抑制本品的代谢。
本品未发现对茶碱、西咪替丁、华法林、地高辛的代谢有干扰。
本品可能会影响有抗胆碱活性的药物。