本品用于治疗中度到重度慢性疼痛以及那些只能依靠阿片样镇痛药治
疗的难消除的疼痛。本品的剂量应根据患者的个体情况而决定，并应在给药后定期进行剂量评估。
本品应在躯干或上臂未受刺激及未受照射的平整皮肤表面贴用。如有毛发，应在使用前剪除 (勿用剃须刀剃除)。在使用本品前可用清水清洗贴用部位，不能使用肥皂、油剂、洗剂或其它可能会刺激皮肤或改变皮肤性状的用品。在使用本贴剂前皮肤应完全干燥。
本品应在打开密封袋后立即使用。在使用时需用手掌用力按压30秒，以确保贴剂与皮肤完全接触，尤其应注意其边缘部分。
本品可以持续贴用72小时。在更换贴剂时，应更换粘贴部位。几天后才可在相同的部位重复贴用。
初始剂量选择
本品的初始剂量应依据患者目前使用阿片类药物的剂量而定。建议本品用于阿片耐受患者。同时对患者目前的一般情况和医疗状况综合考虑，包括：体型、年龄、与阿片类药物的耐受性有关的乏力程度。
未使用过阿片类药物的患者：
本品用于此类患者的临床经验有限。当本品用于适用的此类患者时，建议使用低剂量的阿片类药物进行剂量调整直至达到与规格为25 μg/小时的本品等效，随后转换为规格为25 μg/小时的本品。如有需要，可进行剂量调整，调整幅度为12 μg/小时或25 μg/小时，依据镇痛需要来补足剂量，以达到最低的适合剂量。
阿片类药物耐受的患者：
从口服或非胃肠道给阿片类药物转变为使用本品，应遵循以下步骤：
计算前24小时镇痛药用量。
应用表1将上述用量转换为等效的吗啡剂量。表1中所有肌注和口服剂量相当于肌注吗啡10mg的等效镇痛剂量。
表2列出了根据24小时口服吗啡的剂量范围折算出的本品剂量。通过计算得到的24小时吗啡剂量使用此表推算本品的剂量。
如有需要，可进行剂量调整，调整幅度为12 μg/小时或25 μg/小时，依据镇痛需要来补足剂量，以达到最低的适合剂量。
表1．镇痛作用等效转换参考
基于药物单次肌注剂量与吗啡相对效价的研究。口服推荐剂量来自于非胃肠道途径向口服途径的转换。
根据对慢性疼痛患者治疗的临床经验，吗啡的口服、肌注作用强度比。
参考文献：摘自Foley KM．癌痛的治疗。NEJM1985：313 (2) : 84-95
表2根据吗啡每日口服剂量折算出的本品推荐剂量
在首次使用本品至镇痛作用开始起效期间，应逐渐停止先前使用的镇痛药。
对于首次接受阿片类药物治疗以及对阿片类药物耐受的患者，不能在使用本品后的24小时内即评价其最佳镇痛效果。这是因为在使用本贴剂最初24小时内血清芬太尼的浓度逐渐升高。由于临床原因，患者可能需要短效镇痛药。满足此目的的药物为非阿片类镇痛药 (如：对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸盐、非甾体抗炎药) 和吗啡样药物 (应避免那些具有部分激动或拮抗作用的产品)。
剂量的调整及维持治疗
每72小时应更换一次本品贴剂。应根据个体情况调整剂量直至达到足够的镇痛效果。如果在首次使用后镇痛不足，可在用药3天后增加剂量。其后每3天进行一次剂量调整。同样，可能需要短效镇痛药。剂量增加的幅度通常为12 μg/小时或25 μg/小时，但同时应考虑附加的其它疼痛治疗 (口服吗啡45mg/日或90mg/曰一本品12 μg/小时或25 μg/小时) 及患者的疼痛状态。当剂量大于75 μg/小时时，可以使用一片以上的本品贴剂。患者可能定时需要短效镇痛药，以缓解突发性疼痛。在本品剂量超过300 μg，小时时，一些患者可能需要额外的或改变阿片类药物的用药方法。
治疗的终止
去除本品贴剂后，应逐渐开始其它阿片类药物的替代治疗，并从低剂量起始，缓慢加量。这是因为去除本品贴剂后，芬太尼浓度逐渐降低。血清芬太尼浓度下降50%大约需要17小时甚至更长。一般来说，任何阿片类镇痛药都应逐步停药。
一些患者在更换药品或剂量调整时可能出现阿片类药物戒断症状。临床试验数据
在一项使用本品进行的多中心随机双盲安慰剂对照临床试验中，由髋部或膝部骨关节炎引发重度疼痛的患者 (>40岁) 和等待进行关节置换术的患者，接受了为期6周的治疗试验。从最初的25 μg/小时到最大剂量100μg/小时之间，以25 μg/小时的幅度滴定到控制疼痛的适当剂量。开始试验前，患者要先经过1周的清洗期和至少12天的停药期。若不考虑因果关系，本品组大于1%的患者出现的且报告率高于安慰剂组的不良事件列于表3。
表3．安慰剂对照的双盲试验中不考虑因果关系，本品组≥1%的患者出现的且报告率高于安慰剂组的不良事件
剂量：25μg/小时，50μg/小时，75μg/小时或100 μg/小时
上市后资料
全球上市后本品所有适应症的用药经验中，按照下述分类原则自发报告的不良反应列于表4。
很常见 ，≥1/10；常见，≥1/100且＜1/10；少见，≥1/1000且＜1/00；罕见，≥1/10，000且＜1/1000；非常罕见，＜1/10000，包括单个案例
如下发生率仅反映了药品不良反应的自发报告率，并不能精确评价在临床试验和流行病学研究中得出的发生率。
表4.上市后报告的药物不良反应
与其它阿片类镇痛药一样，反复使用本品可能出现耐药、身体依赖和心理依赖。
在某些从以前的阿片类镇痛药改用本品或治疗突然停止的患者中，可能会出现阿片类药物的戒断症状，如：恶心、呕吐、腹泻、焦虑和寒颤。在怀孕期间长期使用本品的妇女中，罕见其新生儿出现新生儿戒断综合征的报告。本品禁用于已知对芬太尼或对本贴剂中粘附剂敏感的患者。
本品不应用于急性痛和手术后疼痛的治疗，因为在这种情况下不能在短期内调整芬太尼的剂量，并且可能会导致严重的或危胁生命的通气不足。
本品暂禁用于40岁以下非癌性慢性疼痛患者 (艾滋病、截瘫患者疼痛治疗不受年龄及疼痛病史的限制)。运动员慎用。
本品按照麻醉药品管理。
因为血清芬太尼浓度在停止使用本贴剂17 (13-22) 小时后降低大约50%，所以出现严重不良反应的患者应在停止使用本品后继续观察24小时。
在本品使用前后，应将其置于儿童不易拿到处。
不能将本品贴剂切割或以任何其它方式损坏。
未使用过阿片类药物和阿片不耐受的患者
给未使用过阿片类药物的患者使用本品，作为首次使用阿片类药物，极罕见发生明显的呼吸抑制和/或死亡。对于未使用过阿片类药物的患者治疗初期即使是以最低剂量使用本品时，此类患者仍有发生严重或威胁生命的肺通气不足的危险。本品推荐用于阿片耐受患者。
呼吸抑制
与所有的强效阿片类药物相似，一些患者在使用本品时可能会出现明显的呼吸抑制，必须注意观察药物对患者的此类影响。呼吸抑制可能会持续至停止使用本品后。呼吸抑制的发生率随本品剂量的增加而增加。二请参照【药物过量】中有关呼吸抑制的说明。作用于中枢神经系统的药物均可能会增加呼吸抑制的发生 (请参照【药物相互作用】项)。
药物依赖性及滥用的可能性
在重复使用阿片类药物后可能会出现耐药、身体依赖和心理依赖。由于使用本品引起的医源性成瘾极为罕见。
芬太尼可能的滥用方式与其他阿片类药物相似。本品的滥用或故意误用会导致药物过量和/或死亡。有阿片滥用高风险的患者可适当地使用限制释放的阿片类剂型治疗，且须对此类患者的误用、滥用或成瘾的体征进行监测。
慢性肺部疾病
对于伴有慢性阻塞性或其它肺部疾病患者，本品可能会产生较严重的不良反应。在这些患者中，阿片类药物可能会使呼吸力降低，气道阻力增加。
颅内压增高
本品应慎用于那些合并有二氧化碳潴留颅内影响的患者，如颅内压升高、意识损害或昏迷。脑瘤患者使用本品时也应予以注意。
心脏疾病
芬太尼可能会产生心动过缓，因此缓慢性心律失常患者使用本品时应予注意。
肝脏疾病
因为芬太尼在肝脏中被代谢成为无活性的代谢产物，故肝脏疾患可延迟其清除。肝硬化患者单次使用本品时尽管其血清浓度有升高的趋势，但其药代动力学不改变。对于伴有肝功损害的患者应仔细监测芬太尼的毒性症状，必要时可减量。
肾脏疾病
少于10%的芬太尼以原形形式由肾脏排泄，与吗啡不同的是，芬太尼无已知的活性代谢产物经肾脏排泄。肾衰患者静脉注射芬太尼后所得数据表明，透析可改变芬太尼的分布容积，可能影响其血清浓度。伴有肾功能损害者使用本品后，必须仔细监测芬太尼的毒性症状，必要时可减量。
老年患者用药
芬太尼静脉射射研究表明，在老年患者体内的清除率下降，半衰期延长，他们可能比年轻患者对药物更敏感。对本品的研究表明，尽管老年患者的血清芬太尼浓度有升高的趋势，但是药代动力学与年轻患者无显著差异。应仔细监测老年患者使用芬太尼时的毒性症状，必要时可减量。
其它疾病
应慎用于下述情况：甲状腺机能减退、肾上腺皮质功能减退、前列腺癌、呼吸抑制、急性酒精中毒、颅骨和大脑外伤以及颅内压升高和病因不详的腹痛综合征。
发热/体外受热的影响：
药代动力学模型表明，皮肤温度升至40℃时，血清芬太尼的浓度可能提高大约1/3。因此，发热的患者使用本品时应监测其阿片类药物副作用，必要时应调整本品的剂量。应告知所有患者：避免将本品的贴用部位直接与热源接触，如：加热垫、电热毯、加热水床、烤灯或白照灯、强烈的日光浴、热水瓶、长时间的热水浴、蒸汽浴及热涡矿泉浴等。
与其他药物的相互作用
与CYP3A4抑制剂的相互作用：
本品与细胞色素P450 3A4 (CYP3A4) 抑制剂 (例如：利托那韦、酮康唑、醋竹桃霉素、克拉霉素、那非那韦、萘法唑酮、维拉帕米、胺碘酮) 合用时，可能会使芬太尼血药浓度升高，从而可能会增加或延长芬太尼的疗效和不良反应，可能引起严重的呼吸抑制。在这种情况下，应对患者进行特殊护理和观察。除非在密切的监测下，否则不建议本品与P450 3A4 ( CYP3A4) 抑制剂合用。使用本品时，特别是当与P450 3A4 (CYP3A4) 抑制剂合用时，应监测患者呼吸抑制的体征，并确保进行剂量调整。
对驾驶和操纵机器能力的影响：
本品可能会影响从事如驾驶汽车或操纵机器等具有潜在性危险工作所需的脑力和/或体力。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠
有关芬太尼对胎儿发育可能产生副作用的安全资料尚未建立。曾有新生儿出现新生儿戒断综合征的报告，其母亲在怀孕期间长期使用本品。因此，本品不能用于已怀孕的妇女，除非根据医生的
判断，其潜在的利益大于其危害。
不推荐在分娩过程中使用本品，因为芬太尼可透过胎盘，可能引发新生儿呼吸抑制。
哺乳
芬太尼可被分泌入人体乳汁，因此对哺乳的妇女不推荐使用本品。同时应用其它中枢神经系统抑制剂，包括阿片类药物、镇静剂、催眠药、全身麻醉剂、酚噻嗪类药物、安定类药物、肌肉松弛药、镇静性抗组胺药及酒精饮料，可产生附加的抑制作用。可能发生肺通气不足、低血压及深度镇静或昏迷。因此，在合并使用上述药物肘，应对患者进行特别护理和观察。
一些接受单胺氧化酶抑制剂治疗的患者，静脉注射麻醉剂时发生严重的不良反应。一些报告指出，同时使用单胺氧化酶抑制剂和静脉注射芬太尼没有问题。但是，由于患者数量很有限，还无法定论。因此，所有使用单胺氧化酶抑制剂治疗的患者都被视为使用麻醉剂 (包括芬太尼) 的高危人群。
本品不推荐用于需要使用单胺氧化酶抑制剂的患者。有与单胺氧化酶抑制剂合用发生严重的药物相互作用的报告，包括加重阿片作用和5-羟色胺能作用。
芬太尼是一种高清除率的药物，主要由细胞色素P450-3A4酶 (以下简称CYP3A4) 迅速和广泛代谢。将芬太尼透皮贴剂与细胞色素P450-3A4酶抑制剂合用，会使芬太尼血浆浓度升高，从而加强或延长芬太尼的治疗效果和不良反应，也可能引起严重的呼吸抑制此种情况下，应对患者进行特别护理和观察。只有在严密监测下，芬太尼透皮贴剂才可与CYP3A4抑制剂合用。哺乳动物细胞培养分析的体外研究发现，仅在细胞毒性浓度和伴随代谢活化条件下，芬太尼表现出与其它阿片类镇痛药一样的致突变作用。在啮齿类动物体内研究和细菌分析中，无证据显示芬太尼有致突变性。尚未进行考察芬太尼致癌性的长期动物研究。
对雌性大鼠进行的一些试验中，显示芬太尼引起了生育力降低及胚胎死亡。这些发现与药物对母体产生的毒性有关，但药物对发育中的胚胎并无直接影响。