主要组成成份为硫酸卡那霉素。
辅料为：亚硫酸氢钠，依地酸二钠。成人常用量：肌内注射或静脉滴注，一次0.5g（1支），每12小时1次；或按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次，成人每日用量不超过1.5g（3支），疗程不宜超过14天。50岁以上患者剂量应适当减少。
小儿常用量：肌内注射或静脉滴注，按体重一日15~25mg/kg，分2次给药。
肾功能减退时用量：肌酐清除率50~90mg/min时用正常剂量的60%~90%，每12小时1次（正常剂量为每次7.5mg/kg，每12小时1次）；肌酐清除率10~50ml/min时用正常剂量的30%~70%，每12~18小时1次；肌酐清除率＜10mg/min时正常剂量的20%~30%，每24~48小时1次。
在疗程中可能发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感，此为影响耳蜗神经。少数患者，尤其原来有肾功能减退者可在停药后发生，须引起注意。影响前庭神经功能时可出现眩晕、步履不稳，但并不多见。
可出现血尿、排尿次数减少或尿量减少、食欲减退、恶心、呕吐、极度口渴等肾毒性反应。
偶可出现呼吸困难、嗜睡或软弱等神经肌肉阻滞现象。
其他不良反应有：头痛、皮疹、药物热、口周麻木、白细胞减低、嗜酸粒细胞增多、肌注局部疼痛等。
本品有引起耳毒性和肾毒性的可能，故不宜用于长程治疗（如结核病），通常疗程不超过14天。
下列情况应慎用本品：失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病、肾功能损害患者。
对一种氨基糖苷类抗生素，如链霉素、庆大霉素或阿米卡星等过敏的患者，可能对本品也过敏。
在用药过程中应注意进行下列检查：
有条件时应监测血药浓度，尤其新生儿、老年人和肾功能减退的患者。每12小时给药1次时，血药峰浓度宜保持在15～30μg/ml，谷浓度5～10μg/ml；每24小时用药1次时血药峰浓度宜保持在56～64μg/ml，谷浓度＜1μg/ml。
对诊断的干扰：可使丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。
与其他氨基糖苷类合用或先后局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。
与神经肌肉阻滞剂合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等。
与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素（或去甲万古霉素）等合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。
与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性。
与多粘菌素类注射剂合用，或先后连续局部或全身应用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。
其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后应用，以免加重肾毒性或耳毒性。
氨基糖苷类与β内酰胺类（头孢菌素类与青霉素类）混合时可导致相互失活。本品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。亦不宜与其他药物同瓶滴注。
