根据患者自身的疼痛状况以及对药物的敏感程度来决定服用马来酸氟吡汀的剂量。
每次服用时应用水将1粒马来酸氟吡汀胶囊整个吞服，切记不能嚼碎，每天服用3~4次，每次应间隔相同的时间。
如果疼痛加剧，可以按照每天3次，每次2粒的给药方案服用马来酸氟毗汀。每天服用马来酸氟吡汀的最高剂量不能超过600mg（相当于6粒马来酸氟吡汀胶囊）。
医生另有处方说明例外
对于年龄超过65岁、初次使用马来酸氟毗汀的老年患者，给药方案为每早晚各给予1粒马来酸氟毗汀胶囊.可根据疼痛的程度以及对药物的耐受情况适当增加马来酸氟吡汀的服用剂量。
对有明显的肾功能障碍或低蛋白血症的患者，每天服用马来酸氟毗汀最大剂量应不超过300mg（相当于3粒马来酸氟吡喃汀胶囊）。如果需要给予患者高剂量的马来酸氟吡汀，此时应对患者进行严密的监控。以下是所列的马来酸氟吡汀的不良反应：
最常见：疲倦，尤其在接受治疗的初期。
常见：头晕、烧心、恶心/呕吐、胃部不适、便秘、入睡困难、盗汗、食欲减退、抑郁、震颤、头痛、腹部疼痛、口干、不安/神经质、肠胃胀气和腹泻。
少见：精神混乱、视觉影响、过敏反应，过敏反应仅出现在个别体温增加的病例中所表现的症状为皮疹，荨麻疹和瘙痒。
在极罕见和极个别病例中可能出现肝脏的反应：包括肝脏酶升高（当降低服用剂量或停止用药后，其值基本恢复正常）以及药物导致的肝炎。
如果你在用药过程中遇到未在以上列出的不良反应，请通知有关医生或药剂师。
由于马来酸氟毗汀所导致毒副反应均是与剂量有关的，因此，当出现毒副反应时，首先应对服用剂量进行调整。在大多数情况下，当治疗结束后，其毒副反应症状会自行消失。对本品及其成分过敏的患者禁用。
患有肝性脑病，胆囊肿胀.随时可诱发脑功能或运动功能障碍的患者禁用。
由于马来酸氟毗汀可使紧张的肌肉放松，因此，对于那些肌肉无力（重症肌无力）的患者禁用本品。
由于马来酸氟毗汀主要是在肝脏中代谢，对于那些息有肝脏疾病或酗酒的患者禁用马来酸氟吡汀。
在需要同时服用马来酸氟吡汀和抗凝剂（香豆素衍生物）时，应对此两药物进行监测。对于肾功能，肝功能损伤的患者，应对其肝脏酶系统/肌酐进行检查。
对驾驶车辆、操作机械和对无安全保护工作人员的影响：
即使是严格按照使用说明服用，该药物对患者的反应能力也会有一定的影响，服用马来酸氟吡汀后感觉到困倦或者晕眩的患者不应驾驶车辆或操作机械，尤其是在同时饮用酒精后。
在进行马来酸氟吡汀治疗的过程中，接受尿液检测时，会出现胆红素、粪胆色素原和蛋白尿检测阳性的结果。定量血清胆红素的测定也可能有假阳性的结果。
服用大剂量的药物会引起尿液变为绿色，但无意义。服用马来酸氟毗汀可加强酒精，一些镇静剂和肌肉松弛药物的作用。
抗凝血药物（例如：华法令等香豆素类）在马来酸氟吡汀的作用下，其药效作用会加强，当患者同时服用这些药物时，应经常进行常规的奎克氏试验，以检查凝血情况。同时服用马来酸氟吡汀时，可能会增加安定的药效。
如果马来酸氟吡汀和一些显著影响肝脏代谢的药物一起使用时，应及时和经常对肝脏酶进行检测。
应避免将马来酸氟吡汀与含有扑热息痛或卡马西平的制剂联合使用。
在接受药物治疗时，不要饮酒。慢性毒性试验：在高剂量多次给药后，可见中枢抑制和肝脏代谢应激性毒性。在适应代谢应激反应时，肝药酶会轻微升高.肝脏重量增加，肝细胞坏死率的轻微增加。
遗传毒性：体内和体外遗传毒性试验未见基因突变作用。
生殖毒性：在最大耐受剂量下，未见对生育力和子代发育的影响，未见致畸性。
致癌性：小鼠和大鼠的致癌性研究中未见肿瘤发生率升高。小鼠肝细胞可见结节性增生，可能是由于肝细胞对长期给药的代谢应激反应所致。