成人：
口服，每次1.0g (2片) ，每日1次，睡前服。
体重不足50kg的成人可以每日0.5g (1片) 作为起始剂量，逐渐上调至有效剂量。
对严重或持续症状，或急性加重期，可另外增加0.5g～1.0g (1～2片) ，清晨给药。胃肠道：
恶心、呕吐、消化不良、腹泻、腹痛和便秘约1%～3%。上消化道出血约0.7%。用本品的病例中，溃疡发生率在短疗程 (6周～6个月) 组和在长疗程 (8年) 组分别为0.1%和0.95%。每日口服萘丁美酮2g的腹泻发生率增加。
神经系统：表现有头痛、头晕、耳鸣、多汗、失眠、嗜睡、紧张和多梦，发生率小于1.5%。
皮肤：皮疹和瘙痒约2.1%，水肿约1.1%。
少见或偶见的不良反应有黄疸、肝功能异常、焦虑、抑郁、感觉异常、震颤、眩晕、大疱性皮疹、荨麻疹、呼吸困难、哮喘、过敏性肺炎、蛋白尿、血尿及血管神经性水肿等。
具有消化性溃疡史的病人服用本品时，应对其症状的复发情况进行定期检查。
肾功能不全者 (肌酐清除率少于30ml/分钟) 应减少剂量或禁用。
有心力衰竭、水肿或有高血压者应慎用本品。
用餐中服用本品的吸收率可增加，应在餐后或晚间服药。
本品每日服用量超过2g时腹泻发生率增加。
本品常用剂量为每日1g，对于症状严重或持续存在或急性加重的患者可酌情加量，并可将总量分为2次服用。
已确定为阿司匹林过敏的患者用本品可能有相似反应。
肝功能一些参数的变化，尤其是碱性磷酸酯酶，在慢性炎症障碍的患者中经常能见到，没有本品增加这些变化的证据。
和氢氧化铝凝胶、阿司匹林或对乙酰氨基酚并用不影响本品的吸收率，但通常不主张同时用两种或多种非甾体抗炎药。
在健康志愿者中本品与抗凝剂华法林之间无相互作用。但尚无在病人中合并应用这两种药物的资料。
本品与乙酰类抗惊厥药及磺脲类降血糖药并用时应适当减少剂量。
据文献报道，本品对胃粘膜影响小：
本品是一种非酸性、非离子性前体药物，在吸收过程中对胃粘膜无明显的局部直接影响；对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。
据文献报道，本品对出血和凝血无影响：
本品对健康志愿者的血标本，在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。
