复杂部分性发作 (亦称精神运动性发作或颞叶癫痫)、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作；对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。
三叉神经痛和舌咽神经痛发作，亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。
预防或治疗躁狂-抑郁症；对锂、抗精神病药、抗抑郁药无效的或不能
成人常用量
抗惊厥，开始一次0.1g，一日2～3次；第二日后每日增加0.1g，直到出现疗效为止；维持量根据调整至最低有效量，分次服用；注意个体化，最高量每日不超过1.2g。
镇痛，开始一次0.1g，一日2次；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛缓解，维持量每日0.4～0.8g，分次服用；最高量每日不超过1.2g。
尿崩症，单用时一日0.3～0.6g，如与其他抗利尿药合用，每日0.2～0.4g，分3次服用。
抗燥狂或抗精神病，开始每日0.2～0.4g，每周逐渐增加至最大量1.6g，分3～4次服用。每日限量，12～15岁，不超过1g；15岁以上不超过1.2g；有少数用至1.6g。通常成人限量为1.2g，12～15岁每日不超过1g，少数人需用至1.6g。作止痛用每日不超过1.2g。
小儿常用量
抗惊厥，6岁以前开始每日按体重5mg/kg，每5～7日增加一次用量，达每日10mg/kg，必要时增至20mg/kg，维持量调整到维持血药浓度8～12mg/kg，一般为按体重10～20mg/kg，约0.25～0.3g，不超过0.4g；6～12岁儿童第一日0.1g，服2次，隔周增加0.1g至出现疗效；维持量调整到最小有效量，一般为每日0.4～0.8g，不超过1g，分3～4次服用。较常见的不良反应是中枢神经系统的反应，表现为视力模糊、复视、眼球震颤。
因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低钠血症 (或水中毒)，发生率约10％～15%。
较少见的不良反应有变态反应，Stevens-Johnson综合症或中毒性表皮坏死溶解症、皮疹、荨麻疹、瘙痒；儿童行为障碍，严重腹泻，红斑狼疮样综合症 (荨麻疹、瘙痒、皮疹、发热、咽喉痛、骨或关节痛、乏力)。
罕见的不良反应有腺体病，心律失常或房室传导阻滞 (老年人尤其注意)，骨髓抑制，中枢神经系统中毒 (语言困难、精神不安、耳鸣、颤、幻视)，过敏性肝炎，低钙血症，直接影响骨代谢导致骨质疏松，肾脏中毒，周围神经炎，急性尿紫质病，栓塞性脉管炎，过敏性肺炎，急性间歇性卟啉病，可致甲状腺功能减退。曾有一例合并无菌性脑膜炎的肌阵孪性癫痫患者，接受本品治疗后引起脑膜炎复发。偶见粒细胞减少，可逆性血小板减少，再障，中毒性肝炎。
与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应；
用药期间注意检查：全血细胞检查 (包括血小板、网织红细胞及血清铁，应经常复查达2～3年)，尿常规，肝功能，眼科检查；卡马西平血药浓度测定；
一般疼痛不要用本品；
糖尿病人可能引起尿糖增加，应注意；
癫痫患者不能突然撤药；
已用其他抗癫痫药的病人，本品用量应逐渐递增，治疗4周后可能需要增加剂量，避免自身诱导所致血药浓度下降；
下列情况应停药：肝中毒或骨髓抑制症状出现，心血管系统不良反应或皮疹出现；
用于特异性疼痛综合征止痛时，如果疼痛完全缓解，应每月减量至停药；
饭后服用可减少胃肠反应，漏服时应尽快补服，不可一次服双倍量，可一日内分次补足；
下列情况应慎用：乙醇中毒，心脏损害，冠心病，糖尿病，青光眼，对其他药物有血液反应史者 (易诱发骨髓抑制)，肝病，抗利尿激素分泌异常或其他内分泌紊乱，尿潴留，肾病。
与对乙酰氨基酚合用，尤其是单次超量或长期大量，肝脏中毒的危险增加，有可能使后者疗效降低。
与香豆素类抗凝药合用，由于本品的肝酶的正诱导作用，使抗凝药的血浓度降低，半衰期缩短，抗凝效应减弱，应测定凝血酶原时间而调整药量。
与碳酸酐酶抑制药合用，骨质疏松的危险增加。
由于本品的肝酶诱导作用，与氯磺丙脲、氯贝丁酯 (安妥明)、去氨加压素 (desmopressin)、赖氨加压素 (lypressin)、垂体后叶素、加压素等合用，可加强抗利尿作用，合用的各药都需减量。
与含雌激素的避孕药、环孢素、洋地黄类 (可能地高辛除外)、雌激素、左旋甲状腺素或奎尼丁合用时，由于卡马西平对肝药酶的诱导，这些药的效应都会降低，用量应作调整，改用仅含孕激素 (黄体酮) 的口服避孕药。与口服避孕药合用可能出现阴道大出血。
与多西环素 (强力霉素) 合用，后者的血药浓度可能降低，必要时需要调整用量。
红霉素与醋竹桃霉素 (troleandomycin) 以及右丙氧芬 (detropropoxyphene) 可抑制卡马西平的代谢，引起后者血药浓度的升高，出现毒性反应。
氟哌啶醇、洛沙平、马普替林、噻吨类或三
分子式:C15H12N2O
分子量:236.27