(1)手术治疗:近年来开展的经蝶鞍手术的疗效较过去有很大的改善,手术的危险性也明显降低,因而垂体瘤手术的适应证较以前要宽。下列情况应作手术治疗:①视力、视野受损;②颅神经受压,出现复视和眼球运动受限;③肿瘤   体...
  临床表现   1激素分泌异常症群:激素分泌过多症群,如生长激素过多引起肢端肥大症;激素分泌过少症群 当无功能肿瘤增大,正常垂体组织遭受破坏时,以促性腺激素分泌减少而闭经、不育或阳萎常最早发生而多见。   2肿瘤...
  垂体瘤是颅内较为常见的良性肿瘤,根据其大小可分为垂体微腺瘤、垂体大腺瘤、巨大腺瘤或巨大侵袭性腺瘤。微腺瘤主要表现为性欲下降、勃起功能障碍、不育及男性乳房发育,还可表现为胡须、腋毛等体毛脱落、面色变白等...
  1.生长障碍:出生一、二年后生长逐渐减慢,身材矮小、匀称,成年后的容貌仍似儿童,皮下脂肪多,肌肉不发达;骨骼成熟迟缓,骨龄较年龄小,智力与年龄相当。   2.性发育障碍:男性阴茎小,隐睾、无胡须,声调似小孩。女性无月经,乳...
  一、生长激素替代治疗:   1.垂体性侏儒一经确诊,应及早治疗,目前唯一有效的治疗是进行人GH替代,现已开始应用基因重组技术生产hGH。   2.在没有生长激素的医疗单位,可用人工合成的同化类固醇激素或与绒毛膜促性腺...
  新华网贵阳7月12日专电(记者何云江)为何自己的孩子比别的同年龄孩子矮了很多?贵阳儿童医院生长发育门诊主任刘毓提醒,家长对此现象切莫掉以轻心,当心孩子可能患上了矮小症。   所谓矮小症,即指患儿身高低于同地区...
  1、日本血吸虫   血吸虫病在我国流行较为广泛,危害严重,现已在一些地区得到控制。根据以往调查资料,一个地区血吸虫病流行严重,居民感染率高,感染度重,血吸虫病保儒症的发生率也高。   解放初期,黄铭新等(1956)在...
  一、什么是身材矮小?   身材矮小是指身高低于同种族、同年龄、同性别健康儿童平均身高第3百分位数。另外,要注意孩子身高增长速度,3岁以下婴幼儿增长速度小于7厘米/年;3岁~青春期前,增长速度小于3~5厘米/年;青春期...
  锌主要从胃肠道和呼吸道吸收。正常成年人体内含锌总量约2~2.5g,分布于人体各组织器官内,以视网膜、脉络膜、睫状体、前列腺等器官含锌较高,胰腺、肝、肾、肌肉等组织也含有较多的锌。   锌的摄入主要靠饮食营养食...
  人的垂体是控制人的生长发育的机关,如果垂体激素分泌出现异常,就会影响到人的发育。有一些身材高大的巨人,就是因垂体长瘤,导致分泌过量生长激素而引起的。巨人症患者多有性发育不全的倾向,如不治疗,通常在成年后不久死...
  对侏儒症有因可查的,应想办法去除病因。对找不出原因者,治疗的主要目的是让身体长高。主要有两种药物。   (1)生长激素:过去应用从人垂体中提取的生长激素,但后来发现它能引起一种病,所以现已中止使用。现在在临床...
  1、人工合成生长激素每公斤体重0.1U,肌肉或皮下肌注,每周3次.如生长不够快,可逐渐增加剂量或改为每日1次.但不超过每公斤体重0.25U。   2、苯丙酸诺龙:一般在12岁后小剂量间竭应用,每周1次,每次10~12.5mg肌注,以1年为...
  近日,3头帶有人类基因的克隆牛在阿根廷潘帕斯草原诞生。阿根廷科学家进行的这项生物工程试验为生物制药帶來前景。9月中下旬,在布宜诺斯艾利斯省一座庄园里,陆续诞生了3头小牛,它们是早些时候诞生的阿根廷第一头克隆...
  一.病史、症状及体征   (一)危象类型:   1.低血糖昏迷;最多见,多于进食过少、饥饿或空腹时或注射胰岛素后发病。表现为低血糖症状;昏厥(可有癫痫样发作,甚至昏迷)及低血压。有垂体功能减退病史,检测血糖过低可以...
  垂体前叶功能减退时,肾上腺皮质激素和甲状腺激素缺乏,机体应激能力下降,在感染、呕吐、腹泻、脱水、寒冷、饥饿等情况下及应用安眠药或麻醉剂而诱发危象。垂体肿瘤突发瘤内出血、梗塞、坏死,致瘤体膨大,引起的急性神经...
  腺垂体功能情况可通过对其所支配的靶腺功能状态来反映。   一、性腺功能测定 女性有血雌二醇水平降低,没有排卵及基础体温改变,阴道涂片未见雌激素作用的周期性改变,男性见血辜酣水平降低或正常低值,精液检查精子...
  一、感染   二、垂体危象及昏迷 各种应激如感染,腹泻、呕吐、失水、饥饿、寒冷、手术、外伤及各种镇静、安眠剂、降血糖药反应等均可诱发垂体危象。症状呈高热型(>40℃),低温型(<30℃),低血糖型、循环衰竭型、水...
  您见过肢端肥大症和巨人症吗?某些人嘴唇很厚、眉弓很高,手脚粗大。这都是由于都是由于生长激素(GH)的慢性高分泌状态所致,一般见于垂体前叶的分泌生长激素的腺瘤。患者的骨骼与软组织可过度生长,同时伴内分泌代谢紊...
  临床表现:   肢端肥大症发病隐匿,一般多发生于30至50岁之间。无性别与种族差异。仅极少的患者为家族性发病,表现为家族性多发性内分泌腺病(MEN I)。   若GH的高分泌状态开始于儿童期时,其主要临床表现为生长加...