一位52岁的病患，已有十几年的糖尿病史，三个月前发现有陆陆续续的咳血现象，曾经到居家附近的医院就医，经肺部X光检查发现她的两侧上肺叶有空洞、浸润现象，被高度怀疑是罹患肺结核，经两周的药物治疗仍未见改善。这是罕见...
侵袭性肺曲菌病（invasive pulmonary aspergillosis，IPA）是严重免疫功能损害或慢性衰弱患者较常见的肺部并发症，而且也是死亡的重要原因。由于痰真菌培养阳性率<10%，血清学检查又不够可靠，因而以往确诊IPA常依赖于有创性...
一、概述
肺放线菌病(actinomycosis)是由放线菌引起的慢性化脓性、肉芽肿性疾病。常可累及面、颈、胸部和腹部等多部位和器官。口腔内的寄生菌吸入至肺，可引起肺放线菌病。主要致病菌为以色列放线菌。该菌为...
肺放线菌病(pulmonaryactinomycosis)系由厌氧的以色列放线菌感染肺部引起的慢性化脓性肉芽肿性疾病。本菌为正常人口腔、龋齿、扁桃体隐窝中的常存菌。多数由于口腔卫生不良，吸入含有放线菌颗粒的分泌物而发病。也...
放线菌病是由放线菌引起的一种人兽共患慢性传染病，其特征为组织增生和慢性化脓性肉芽肿性病灶。
肺部感染从支气管炎开始，有化脓怀肉芽肿，多发性小脓肿形成。在脓肿内可见到硫磺颗粒，周围为类上皮细胞、多核巨...
放线菌病是由放线菌引起的一种人兽共患慢性传染病，其特征为组织增生和慢性化脓性肉芽肿性病灶。
多为缓慢起病。开始有低热或不规则发热、咳嗽，咳出少量粘液痰。随着病变的进展，肺部形成多发性脓肿时，则症状加...
放线菌病是由放线菌引起的一种人兽共患慢性传染病，其特征为组织增生和慢性化脓性肉芽肿性病灶。
胸片示单侧或双侧肺散在不规则斑片状浸润阴影，可融合成实变，其中有不规则透亮区，亦可伴有胸腔积液。病变蔓延到...
放线菌病是由放线菌引起的一种人兽共患慢性传染病，其特征为组织增生和慢性化脓性肉芽肿性病灶。
本病较易与肺结核、支气管癌及肺脓肿相混淆；与奴卡氏病菌病在临床、X线表现及致病菌的形态方面颇相似，应注意鉴...
肺放线菌病(Pulmonary actinomycosis)是由厌氧的以色列放线菌感染肺部引起的慢性化
脓性肉芽肿性疾病。
一、诊断要点
1.呼吸系统缓慢起病，以咳嗽，咳少量黏液痰，低热或不规则发热起病;病情进展可出
...
放线菌病是由放线菌引起的一种人兽共患慢性传染病，其特征为组织增生和慢性化脓性肉芽肿性病灶。
[症状]犬放线菌病发生于体表皮肤及皮下组织、胸腔、椎骨体，其次为腹腔和口腔。并可从病变部位通过血液循环扩...
中华传染病杂志/990236 患者女，41岁。因咳嗽2年，加重伴咳黄色结节1年，于1996年11月27日收入我院。患者1995年开始间断干咳，1996年初出现剧烈刺激性咳嗽并咳出黄色颗粒状物，米粒大小，质韧，有臭味，伴气短及胸闷。当地医院摄...
放线菌与人类的关系极为密切，人们到医院去看病，医生根据病人的病因，往往开些链霉素、土霉素、四环素、氯霉素、红霉素、庆大霉素等抗生素药物。这些抗生素药物都是放线菌为我们制造的。至今从微生物中发现了几千种抗...
肺泡蛋白沉着症(Pulmonary alveolar proteinosis，PAP)是一少见呼吸病，以肺泡及终末呼吸性细支气管内沉着大量的表面活性蛋白及脂质为特征。根据发病，可将其分为原发性PAP 与继发性PAP两类。继发性PAP的治疗原则为治...
这是一种病因不明的罕见疾病,病理特点是肺泡内充满主要含磷脂和蛋白质的过碘酸-schiff(pas)染色阳性颗粒状物质。
肺泡蛋白沉着症(pap)主要发生于20~60岁原来身体健康的人，pap偶可发生于接触无机粉尘（如二氧...
肺泡蛋白质沉积症(简称PAP)，又称Rosen-Castle-man-Liebow综合征。以肺泡和细支气管腔内充满PAS染色阳性，来自肺的富磷脂蛋白质物质为其特征。好发于青中年，男性发病约3倍于女性
胸部X线表现为向心性肺泡浸润但无...
pap的自然史不明，临床症状变化多端。病变可是进展或保持稳定或自发消失。有些病人无症状,有些出现严重呼吸功能不足。大多数病人出现进行性加重的呼吸困难和咳嗽，常为干咳.吸烟者咳嗽，痰较多。痰的特征一般无助于诊...
这是一种病因不明的罕见疾病,病理特点是肺泡内充满主要含磷脂和蛋白质的过碘酸-schiff(pas)染色阳性颗粒状物质。
肺泡蛋白沉着症（pap）主要发生于20~60岁原来身体健康的人，pap偶可发生于接触无机粉尘（如二氧化...
概述
肺泡蛋白质沉积症(简称PAP)，又称Rosen-Castle-man-Liebow综合征。以肺泡和细支气管腔内充满PAS染色阳性，来自肺的富磷脂蛋白质物质为其特征。好发于青中年，男性发病约3倍于女性
病因
未明，可能与...
一种曾经被当作绝症的肺泡蛋白沉积症终于找到了有效的治疗方法。日前，广西医科大学一附院为一名肺泡蛋白沉积症患者进行“洗肺”，取得良好疗效。
这名58岁的男性患者来自广西平果县，一年前出现咳嗽、气短等症状...
肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis'pap)是一种罕见的肺部疾病，病因不明，临床表现以活动后气促、咳嗽、咳少量白色黏液痰为主，无特征性，极易误诊[1]，诊断主要依赖于病理学检查。多层ct(msct)的问世，使单次...
