日前，礼来宣布旗下试验性单抗药物Necitumumab(IMC-11F8)可延长晚期非小细胞肺癌患者的总生存期(OS)。礼来计划于2014年底之前，寻求该药物作为一线疗法提交至美国FDA审批。
Necitumumab属于人源单克隆抗体，可阻断表皮生长因子受体。礼来表示，与吉西他滨+顺铂联用的标准化疗程序相比，将Necitumumab加入到该化疗程序，即Necitumumab、吉西他滨、顺铂三者联用可延长患者的OS。但详细数据将在今年稍后的医学会议上公布。
Necitumumab曾有望是西妥昔单抗(爱必妥)的继任者，礼来于2008年以65亿美元巨资收购生物技术公司ImClone后获得。但是Necitumumab的后续开发过程一直不是很顺利。
一些华尔街分析师认为，如果最后公布的试验数据令人满意，并且得到FDA的批准，Necitumumab将有望达到20亿美元的年销售额。不过，包括凝血在内的副作用，可能会打消这些分析师的想法。
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