2012年10月11日，美国食品药品管理局(FDA)就Opana ER(盐酸羟吗啡酮缓释片)的安全性发布了一则警告。FDA近期注意到，在以静脉注射的方式滥用该药的患者中发生了数例血栓形成性血小板减少性紫癜。在部分病例中，这种做法导致了需要透析的肾脏衰竭，至少已有1人因此死亡。
Opana ER似乎仅在被静脉注射滥用时才会导致血栓形成性血小板减少性紫癜。该药本应口服，而且必须严格依据处方和医嘱服用。以任何其他方式使用这种药物，都可能引起严重不良事件，甚至致死。
（责任）
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