近日，刊登在国际杂志eLife上的一篇研究论文中，来自麦克马斯特大学的科学家通过研究发现一种抗惊厥药物或许可以帮助开发新型的抗生素。
尽管细菌细胞中有许多抗生素的靶点，但是本文研究中，研究者想观察细菌细胞的特殊部分如何产生，以及如何寻找有效途径来阻断细菌的感染；抗生素耐药性的问题已经慢慢成为威胁公众健康的一个棘手问题，其往往使得治疗感染的方法失去疗法，世界卫生组织已经将抗生素耐药性定义为影响公众健康安全的主要威胁。
这项研究中，研究人员表示，我们发现一种名为拉莫三嗪的抗惊厥药物可以有效抑制细菌核糖体的装配，而核糖体是细胞的重要组分，其可以产生细胞代谢所需的所有蛋白质。目前有许多抗生素可以以细菌核糖体为靶点实施攻击，而研究者的发现则是首次发现抗惊厥的药物可以有效阻断细菌细胞核糖体的装配。
Eric Brown教授说道，在治疗细菌感染领域，抑制核糖体的抗生素已经使用了超过50年，但是抑制细菌细胞核糖体装配的抑制剂却并没有发现，而本文研究就填补了这一空白。拉莫三嗪或许可以作为一种新型的抗生素，其也可以绕过细菌的抗生素耐药性对细菌进行准确地杀灭。
下一步研究人员将会通过更为深入的研究来揭示拉莫三嗪对细菌的准确作用靶点，从而帮助研究人员理解细菌核糖体的装配机制，为更多靶向疗法的开发提供数据和准备工作。
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