【并发症】   1.临床表现为青紫、呼吸暂停、嗜睡、惊厥、尖叫、肌无力及眼球异常转动等症状。   2.本病主要见于是产儿以及剖宫产的新生儿。成熟度越差,此病的发生率也越高。   3.它与低蛋白血症、缺氧、低...
  1.早产儿越早产则皮肤越薄嫩、组织含水量多、有凹陷性压痕、色红、皮下脂肪少、肌肉少、指甲短软,同时躯干部的胎毛越长、头部毛发则越少且短,头较大,囟门宽,耳壳平软与颅骨相贴,胸廓软,乳晕呈点状,边缘不突起,乳腺小或不...
  患儿大都为足月婴,多数在出生后6小时内即出现呼吸加速(>60次/分)。轻症较多,症状仅持续12~24小时重症较少见,可拖延到2~5天,表现为哭声低弱青紫、轻度呻吟、鼻扇三凹征、呼吸急速(可超过每分钟100次)。肺部阳性体征不多...
  【概述】   组织细胞增殖症(网织细胞增殖症或网状内皮细胞增殖症)系指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应...
  组织细胞增殖症(网织细胞增殖症或网状内皮细胞增殖症)系指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢...
  脊椎骨嗜酸性肉芽肿主要病变为广泛性的网状组织细胞的增生,伴多少不等的嗜酸性粒细胞,还可有各种炎性细胞。及多核巨细胞。有些组织细胞可转变为泡沫细胞及含铁血黄素或细胞残余的吞噬细胞。小血管可有纤维素样坏死...
  组织细胞增殖症可分为单发性及多发性。前者即骨嗜酸性肉芽肿,后者又分为慢性型(伴有或不伴有黄脂瘤病)、急性型(儿童恶性网织细胞增殖症)用中间型(过渡型)。有些作者将组织细胞增殖症分为局限型和弥漫型,前者多发生...
  并发症:本病为良性自限性疾病。任何年龄均可发病,但常见于儿童和青年。男女发病无差异。典型临床表现为颈部巨大淋巴结病,常双侧性,无痛,伴发热。白细胞总数增高,中性粒细胞也增高,血沉增快,高γ球蛋白血症。 淋巴结病也...
  【辅助检查】   嗜酸性肉芽肿位于颅骨者一般表现为内外板溶骨性破坏,骨质似被挖除,周围无硬化或骨膜反应。其状如地图故称“地图颅”。   脊柱骨因发生病理性骨折,椎体部分压缩呈楔形椎,以后完全压缩,只剩上下...
  淋巴结病和窦性组织细胞增生症:本病特点是发热、白细胞增多,颈淋巴结肿大。病理所见为淋巴结包膜下及髓窦组织细胞增生。可有暂时性免疫功能低下。光镜下很似LCH,但电镜下不见Birbeck颗粒,CD1a阴性。病程中多不侵犯骨...
  【辅助检查】   (1)血象 全身弥散型LCH常有中度到重度以上的贫血、网织红细胞和白细胞可轻度升高,血小板减低,少数病例可有白细胞减低。   (2)骨髓检查 LCH患者大多数骨髓增生正常,少数可呈增生活跃或减低。少...
  【临床表现】   临床表现 本症起病情况不一,症状表现多样,轻者为孤立的无痛性骨病变,重者为广泛的脏器浸润伴发热和体重减轻。   (1)皮疹 皮肤病变常为变诊的首要症状,皮疹呈各种开头婴儿急性患者,皮疹主要分布于...
  临床表现   单发性或多发性嗜酸性肉芽肿全身症状少。开始症状为疼痛,伴随有颅骨、肋骨病变者,局部有肿块、压痛,也可有病理骨折及畸形;伴有股骨病变者,多有跛行。多发性病变一般相继发现。患者可有发热、食欲不振...
  症状   本病简称SHML,首先由Rosai和Dorfnan(1969)描述,为良性自限性疾病。临床以颈巨大淋巴结病伴发热等症状,组织学上以窦组织细胞增殖浸润为特征。   诊断   根据颈巨大淋巴结病、皮疹及其它临床症状,结合...
  脊椎骨嗜酸性肉芽肿主要病变为广泛性的网状组织细胞的增生 伴多少不等的嗜酸性粒细胞,还可有各种炎性细胞。及多核巨细胞有些组织细胞可转变为泡沫细胞及含铁血黄素或细胞残余的吞噬细胞。小血管可有纤维素样坏死,...
  从剖检病变看难以区别是MD、LL和RE。但第3次剖检时鸡普遍存在腺胃肿大的现象,肝脾病变与腺胃病变同时存在,加上流行病学调查等结果,初步怀疑为 RE。从病理组织学观察看,以RE为主,同时混有LL;从血清学检测看,全部为RE阳...
  组织细胞增殖症(网织细胞增殖症或网状内皮细胞增殖症)系指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。   5岁以下儿童单发...
  网状内皮组织增殖症病毒(REV)是一种反转录病毒,其形态大小与白血病/肉瘤病毒相似,但遗传上不同。有报道,应用了污染REV的疫苗,引起矮小综合症。另外,在实验性感染的小鸡中,REV引起的疾病与淋巴白血病不能区分。REV感染...
  抗利尿激素是下丘脑制造的,然后转送到垂体后叶贮藏起来,身体需要时释放入血,随血液到肾脏发挥作用。因此,下丘脑或垂体后叶组织受损破坏,引起抗利尿激素分泌减少时,就会出现尿崩症。具体病因分原发性和继发性两大类。 ...
  【治疗措施】   近年来由于化疗的进步使本症的预后大为改观。具体的治疗对策取决于疾病的分级,局灶性抑或全身多系统疾病、有无主要受累器官的功能障碍和年龄因素等。   1.骨和皮肤病变的治疗 LCH表现为局...