今后，凡是设有产科或儿科的医疗机构，都要开展新生儿遗传代谢病和新生儿听力筛查，不具备条件的医疗单位，也要告知新生宝宝的父母，让他们到有条件的医疗机构为宝宝做筛查。
6月5日，记者从新疆维吾尔自治区卫生厅获悉，《自治区新生儿疾病筛查管理办法》实施细则将于8月1日起实施，四家医院将承担全疆新生儿疾病检测实验室工作。新生儿疾病筛查主要检查新生儿是否患有先天性甲状腺功能降低症（ch）、苯丙酮尿症（pku）等新生儿遗传代谢病和听力障碍。
据悉，新疆医科大学第一附属医院、自治区人民医院、兰州军区乌鲁木齐总医院、乌鲁木齐市妇幼保健院四家医院将承担自治区新生儿疾病检测实验室工作。
新生儿出生后由设有产科和儿科的医疗机构对新生宝宝进行足跟采血，血片标本将于7日内递送到本地妇幼保健机构，然后由妇幼保健机构送至新生儿疾病检测实验室，即上述四家医院进行检测。
据自治区卫生厅相关负责人介绍，新生儿疾病筛查能够及时发现新生儿的问题，避免错过最佳治疗时间，是减少出生缺陷的预防措施之一，检查为自愿。新生儿疾病筛查中苯丙酮尿症（pku）、先天性甲状腺功能低下（ch）收费共计75元。
名词解释
pku即苯丙酮尿症的英文缩写，是为少数可治性遗传代谢病之一。pku患儿不能正常代谢蛋白质食物中的苯丙氨酸。
ch先天性甲状腺功能降低症的英文缩写，是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致。
相关阅读：
