有3个以上x染色体的克氏征患者，临床表现较典型病例为重，除有小睾丸、曲细精管玻璃样变性、无精子、男性第二性征发育差及促性腺激素升高之外，均有严重的智力障碍及躯体畸形。
xxxy核型半数患者有其他先天性畸形：颈短，内眦赘皮，挠尺骨近端骨性愈合，尺挠关节脱臼、变形，脊柱弯曲，指（趾）弯曲等。
xxxxy核型患者表现为阴茎短小，伴尿道下裂，隐睾症，可合并先天性心脏病，小头斜视，眼距过宽，鼻宽而扁平，口大、突颌、腭裂等类down症候群。
核型为xy／xxy嵌合体者，其临床表现按二株细胞嵌合程度而异，可能只有很少的克氏征表现，一般男性乳房发育患病率较低，程度较轻，睾丸损害亦较轻，睾丸大小可能正常，如果睾丸细胞核型含有xy，生殖上皮细胞发育，可有正常的生育能力。
xyy核型在新生男婴中发生率为0．1％。超过一个y染色体的患者多有寻衅行为。在犯罪或伴有智力障碍的人群中，xyy明显增高。患者身材高大，常超过180cm，可有轻度智力障碍。半数伴有大结节状痤疮。睾丸外形、生精功能、血清睾酮及促性腺激素水平多数正常，因而大多数男性可以生育，少数生精障碍严重者，血清fsh可升高。
xxyy核型者较罕见，在新生男婴中发生率为0．04％，但在精神病院或犯罪人群中患病率可提高数十倍至一百倍。临床表现除小睾丸、不育外，还有寻衅行为，身材高，智力发育严重障碍，常有神经、精神系统的失常，人格异常，静脉曲张和静脉瘀滞性皮炎较常见。
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