1%益康唑和0.1%曲安奈德霜治疗浅部真菌病182例

1%益康唑和0.1%曲安奈德霜治疗浅部真菌病182例

中华皮肤科杂志 1999年第4期第32卷 药物与临床

作者:黄畋

单位:派瑞松霜协作组;大连医科大学附属第二医院,116023

  我们采用多中心开放试验观察了1%硝酸益康唑加0.1%曲安奈德霜剂(派瑞松霜)治疗浅部真菌病的疗效,现总结报道如下。

  一、对象及方法

  1.病例选择:治疗对象为轻度到中度的炎症性皮肤癣菌感染(包括伴有细菌感染)、花斑癣及皮肤念珠菌病。所有病例均经临床诊断并通过真菌检查(直接镜检和/或培养)阳性证实。

  凡具有下列情况者不作为观察病例:①用药前2周内外用皮质类固醇或抗真菌药物者;②用药前4周内全身服用皮质类固醇或抗真菌、抗细菌药物者;③对派瑞松霜剂过敏者;④有内分泌代谢疾病及孕妇。

  2.药物及用法:派瑞松霜为西安杨森制药有限公司产品,含1%硝酸益康唑,0.1%曲安奈德。嘱患者将药膏涂抹于患处,早晚各1次。

  3.疗效判定:

  (1)临床症状评分:红斑、丘疹、水疱、糜烂、结痂、脱屑、瘙痒等7种症状按下列标准评分:0=无,1=轻,2=中,3=重。以初诊时症状为3分(无症状者为0分),投药后第14d、21d根据症状的变化评分并进行真菌学检查。每一病例由一名医生系统观察,记录疗效及不良反应,治疗结束时由医生和患者共同评价耐受性,分为好、一般、不好三级。

  (2)临床疗效判定:用药后第21d或在不到21d已治愈者判定疗效。标准分4级如下:痊愈:皮疹完全消退,自觉症状消失。显效:皮疹消退60%以上,自觉症状显著改善。有效:皮疹消退20%~60%,自觉症状好转。无效:皮疹消退不足20%或加重。

  二、结果

  1.临床资料:182例符合要求的浅部真菌病患者完成治疗,其中男115例,女67例;年龄4.5~75岁,平均35.7岁;病程1周至24年,平均18.3个月。病种:体癣31例;股癣66例(其中湿疹样损害5例);手癣19例(其中湿疹样损害3例);足癣61例(其中湿疹样损害17例,合并感染8例);花斑癣4例;皮肤念珠菌病1例。

  2.真菌培养分离:本组共有91例做了真菌培养,分离出58个菌株。其中红色毛癣菌40株,须癣毛癣菌7株,絮状表皮癣菌3株,犬小孢子菌3株,念珠菌属3株,酵母样菌2株。

  3.临床疗效:182例浅部真菌病患者中痊愈者122例(67.0%),显效58例(31.9%),临床有效率98.9%。4例花斑癣及1例皮肤念珠菌病患者均治愈。体癣的治愈率为77.4%(24例),股癣为74.2%(49例),足癣为57.4%(35例),手癣为47.4%(9例)。

  4.真菌学疗效:182例经治疗后真菌检查阳性转为阴性者共170例。由此判定其真菌学有效率为93.4%。其中体癣29/31例(93.5%);股癣63/66例(95.5%);手癣17/19例(89.5%);足癣56/61例(91.8%);花斑癣4/4例,皮肤念珠菌病1/1例。

  5.不良反应及耐受性:本组观察病例未见不良反应。耐受性判定:182例中耐受性好者171例,一般者11例。

  三、讨论

  派瑞松霜中的抗真菌成分益康唑具有广谱抗真菌作用。本组182例浅部真菌病患者经派瑞松霜治疗后临床治愈率67.0%,有效率达98.9%。据报道咪唑类外用药可能引起接触性皮炎,但益康唑在这方面比克霉唑和咪康唑少见。本组182例未见过敏反应发生,患者耐受良好。这可能与派瑞松中配有0.1%曲安奈德有关。本组病例除少数花斑癣外均为炎症性类型,特别是25例足癣湿疹样损害患者均取得良好疗效,说明加入中等强度的皮质类固醇在临床上产生了良好的抗炎作用。

(黄畋整理)

  协作组成员:大连医科大学附属第一医院皮肤科、附属第二医院皮肤科;大连市皮肤病防治所;大连市中心医院皮肤科;大连市金州区一院皮肤科;大连市友谊医院皮肤科

收稿:1999-01-29修回:1999-04-20

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