先天性漏斗胸，顾名思义，指的是患者先天基因所导致的机体胸骨、肋软骨、肋骨等骨头趋向自身脊柱的一种骨性疾病，因形态与漏斗类似的凹陷性胸壁畸形而得名。另外，对于先天性漏斗胸，基本上可以定义为一种遗传性疾病，与患者的家族史息息相关，常常可以预测性发病。
需要明确的是，先天性漏斗胸的症状具有个体差异性，可以出现严重畸形的胸骨和椎体距离非常近，导致胸腔的空间不足，压迫胸腔内肺脏组织、心脏组织等组织，容易诱发患者出现呼吸急促、头晕、心悸等症状，影响机体的心肺功能。当先天性漏斗胸患者的肋骨过度畸形生长，导致胸骨受到挤压从而诱发向后压迫体内组织，极其容易诱发气胸、心脏早搏等并发症。
先天性漏斗胸的临床症状，随着患儿的年龄升高，会逐渐出现疾病症状的加重。当患儿刚刚出生时，由于机体，特别是对于胸骨体、肋骨的畸形尚未完全畸形生成，并且此时骨质的密度较低，骨头的硬度较低，暂时来说对于机体的压迫程度不高，因此造成的症状相对较轻。但是当先天性漏斗胸的患儿年龄超过3岁以后，由于骨密度的提高，对于体内组织的压迫程度提高，从而诱发较为严重的临床症状，如胸部和肚子的凹陷、机体消瘦等症状。
对于先天性漏斗胸的患者，需要家长提高警惕。尽管这是一种先天性遗传性疾病，难以避免和预防，但是，仍然是需要及时进行治疗和矫正的。只有经过规范化的矫正和药物治疗，才能进行有效减轻先天骨质畸形对于机体的压迫性损伤，并且促使先天性漏斗胸患者健康成长。
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