先天性肘关节融合很罕见，可单独出现，也可与其它畸形同时存在，如尺骨缺如，腕骨、掌骨或指骨融合或缺如。当独立存在时，常累及双侧肘关节，发病与性别无关，本病的常见症状为体型异常。

医保疾病： 否

患病比例：0.002%

易感人群： 幼儿

传染方式：无传染性

并发症：肌肉萎缩

就诊科室：脊柱外科 骨科 骨外科 骨关节科

治疗方式：药物治疗 支持性治疗

治疗周期：3-6周

治愈率：70-80%

常用药品： 硫酸氨基葡萄糖片 硫酸氨基葡萄糖胶囊

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——30000元）

本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。

本病为一种罕见的先天性疾病，其发病机制尚不明确，一般认为是胚胎在发育第5 周左右，中胚层软骨支离开躯干发育成熟，形成尺桡骨过程中，近端未分离所致。

本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键，但应注意对于患儿，其手术治疗时间不应拖得过晚，以防止手部肌肉发生废用性萎缩。

肌肉萎缩

本病可单纯发生，也可与其它疾病伴发，如尺骨缺如，腕骨，掌骨或指骨融合或缺如等。

在一些非单纯的骨性融合畸形，除了骨骼畸形外， 还可伴有筋膜组织挛缩，纤维方向异常, 骨间膜狭窄，旋后肌异常或缺如。

肌肉萎缩 前臂有旋前畸形

患者主要表现为不同程度的旋前畸形，双侧前臂活动受先限，若时间较长，有可能导致肌肉萎缩 。

对本病主要是进行X线检查。

关节强直可发生肱桡，肱桡尺或肱尺关节，如发生肱尺或肱桡关节融合者，常常有桡骨或尺骨缺如。

在婴幼儿期，关节融合可能为软骨性，X线片上显示不出来，随着看看增长及内化出现，肘关节融合才能在X线片上显示出来，肘关节功能丧失程度与肘关节融合的固定位置有关，肩关节盂或肱骨头发育不良或缺如可加重畸形及肩关节的不稳定性。

本病根据其临床表现和X线检查结果，诊断较容易，但有时需与肘关节融合手术后相鉴别，因其临床表现有相似之处，但后者有手术史，可资鉴别。

就诊科室：脊柱外科 骨科 骨外科 骨关节科

治疗方式：药物治疗 支持性治疗

治疗周期：3-6周

治愈率：70-80%

常用药品： 硫酸氨基葡萄糖片 硫酸氨基葡萄糖胶囊

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——30000元）

在治疗上，若患者肱二头肌、肱三头肌有收缩功能，可考虑进行人工关节置换。

单侧肘关节融合者，通过截骨将前臂固定在功能位置上，以部分恢复右肘关节功能及日常生活能力。对侧肘关节受累者，可考虑进行肘关节成形术。肘关节无骨骺者，到学龄儿童可考虑行截骨矫正，防止肌肉废用性萎缩。

1.功能锻炼:进行患肢等长收缩和舒张运动，炎症消退后进行关节伸屈功能锻炼，以防肌肉萎缩并减轻关节内粘连。

2.早期、足量、有效、联合应用抗生素。

3.体温过高，给予物理降温或药物降温。