睑皮松垂症(blepharochalasis)亦称眼睑松解症(dermatolysispalpebrarum)、萎缩性眼睑下垂(ptosisatrophica)。罕见，属常染色体显性遗传，是因眼睑弹力纤维组织先天发育缺陷所致 ， 本病多发生于青春期前年龄。婴幼儿常见。但多数发病于10～18岁之间。

医保疾病： 否

患病比例：0.003%

易感人群： 无特殊人群

传染方式：无传染性

并发症：单纯性甲状腺肿

就诊科室：眼整形 眼科 眼科学

治疗方式：手术治疗

治疗周期：3个月

治愈率：30%

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000 ——50000元）

本病暂无有效预防措施，早发现早治疗是预防的关键。

(一)发病原因

属常染色体显性遗传。

(二)发病机制

是因眼睑弹力纤维组织先天发育缺陷所致。

一般在进行眼部矫正手术预防，首先加强眶隔膜，提紧眼轮匝肌，最后去除多余的皮肤。然而，有部分医生，错误地把眼袋的矫正，认为是皮肤的提紧，而忽视眶隔膜及眼轮匝肌的缩紧。如皮肤去除量合适，而未处理眶隔膜及眼轮匝肌，眼袋将很快复发。

单纯性甲状腺肿

并发萎缩性眼睑下垂。

上睑下垂 甲状腺肿 毛细血管扩张症

出生时即可出现本病症状，或在婴幼儿期被发现，但多数发病于10～18岁之间，发病后皮损逐渐加重，至青春期逐渐稳定，然后持续终身，有的中年后才发病的。

损害一般发生于上眼睑，表现为皮肤松软多皱，呈绛红色或有色素沉着，可伴毛细血管扩张，松垂的眼睑遮盖瞳孔，影响视觉，上下两眼睑及耳垂均累及者罕见。

许多患者在产生眼睑皮肤松垂之前，可表现为反复发作的眼睑水肿 ，通常为轻度暂时性发作，持续1～2天消退，病程可为几个月或几年。

眼睑松垂亦可是Ascher综合征(眼睑松垂-甲状腺肿 -双唇综合征)的部分表现。

 

组织病理：病变部位的弹力纤维数量减少，破碎，变性，病变早期在血管周围可见以淋巴细胞为主的炎症细胞浸润。

诊断

根据眼睑松垂，皮肤多皱，毛细血管扩张等可明确诊断。

鉴别诊断

需与下列疾病鉴别：

1.眼睑下垂 其皮肤正常，松弛和多皱现象。

2.Ascher综合征 除眼睑松垂外，还合并上唇黏膜增厚及甲状腺肿大。

就诊科室：眼整形 眼科 眼科学

治疗方式：手术治疗

治疗周期：3个月

治愈率：30%

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000 ——50000元）

(一)治疗

无特效疗法。如眼睑下垂明显遮蔽视野，可考虑外科整形手术。

(二)预后

发病后皮损逐渐加重，至青春期逐渐稳定，然后持续终身。