斑状萎缩(atrophia maculosa)分为原发性与继发性两种，前者包括Jadassohn Pellizari型、Schweninger Buzzi型和皮肤痘疮型斑状萎缩;后者继发于炎症损害后。

医保疾病： 否

患病比例：发病率约为0.003%-0.004%

易感人群： 无特定的人群

传染方式：无传染性

并发症：

就诊科室：皮肤性病科 皮肤科

治疗方式：药物治疗 支持性治疗

治疗周期：3-6个月

治愈率：55%-75%

常用药品： 曲安奈德益康唑乳膏 丹皮酚软膏

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000——3000元）

病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品

(一)发病原因

原发性斑状萎缩原因不明，虽有代谢，自主神经功能紊乱或先天因素诸说，但均未能肯定，也可能与功能有关。

(二)发病机制

发病机制还不十分清楚，由可能与代谢，自主神经功能紊乱，先天因素有关。

预防：

1、合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。

2、劳逸结合。忌强行性功能锻炼，因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳，而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复。

3、严格预防感冒、胃肠炎。肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。

4、胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱，尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害，从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。肌萎缩患者维持消化功能正常，是康复的基础。

 

无特殊的并发症

干燥斑 瘙痒 斑疹

发性各型损害相似，初发可为微红或紫暗红斑疹 ，形状为圆形或椭圆形，境界清楚，可继续扩大，表面色淡，干燥，皱缩稍凹的斑片，最终呈灰白色，松弛性扁平隆起，触之柔软，数目多少不等，对称分布于躯干及四肢皮肤，自觉症状初起可稍有灼痒感。

 

组织病理：早期真皮水肿，围管性淋巴细胞浸润，炎症反应消退，表皮及真皮萎缩，弹力纤维变性或碎裂，或减少，胶原纤维亦有变性。

根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

就诊科室：皮肤性病科 皮肤科

治疗方式：药物治疗 支持性治疗

治疗周期：3-6个月

治愈率：55%-75%

常用药品： 曲安奈德益康唑乳膏 丹皮酚软膏

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000——3000元）

药物治疗：早期有炎症反应时可试用维生素A、E、青霉素、砷制剂等。 　　

其他治疗：缺乏特殊治疗方法，理疗，但其疗效不肯定。

保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化