拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又称Graham-Little综合征，Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征，假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome)，本病罕见。极大多数患者为30～70岁妇女。

医保疾病： 否

患病比例：0.003%-0.004%

易感人群： 无特殊人群

传染方式：无传染性

并发症：抑郁症

就诊科室：皮肤科 皮肤性病科

治疗方式：对症治疗 药物治疗 支持性治疗

治疗周期：1-2年

治愈率：45%-55%

常用药品： 维生素A软胶囊 尿素软膏

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）

早期发现、早期诊断、早期治疗并发症的防本病具有重要意义。

病因：

病因尚不明确。

发病机制

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本病病因尚不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。故无法针对病因直接预防本病。早期发现、早期诊断、早期治疗并发症的防本病具有重要意义，同时也可以减少感染并发症的发生，对于已经出现感染的患者，应尽早使用抗生素治疗。

 

 

抑郁症

由于本病主要是造成毛囊的破坏脱发，故临床上除了脱发之外，还具有皮肤黏膜的破溃，可同时合并细菌以及真菌的感染，造成头皮癣而加重脱发。其次本病可造成头发的斑秃，影响外观，故对于有抑郁症倾向的患者，可因加重期心理负担，并发抑郁症。

斑秃 大量皮肤脱屑 体毛脱落

头皮部有假性斑秃 ，可伴有或不伴有头皮毛囊栓塞或脱屑，躯干和头皮伴有毛发扁平苔藓，以后在四肢近端可发生毛周角化，阴毛和腋毛常脱落，脱毛区皮肤可出现萎缩，临床上无明显瘢痕，但组织学示毛囊受破坏，病程经过慢性。

 

组织学示毛囊受破坏。

诊断

根据临床表现，皮损特点，组织学特征，即可诊断。

鉴别诊断

本病应与其他原因的瘢痕性秃发相鉴别，年轻的患者应与各种类型的萎缩性毛周角化病 相鉴别。

就诊科室：皮肤科 皮肤性病科

治疗方式：对症治疗 药物治疗 支持性治疗

治疗周期：1-2年

治愈率：45%-55%

常用药品： 维生素A软胶囊 尿素软膏

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）

(一)治疗　　

对症处理。皮质激素较为有效，可外用，局部注射，反复发作者亦可采用口服法。　　

(二)预后　　

病程经过慢性。

多吃健发食物。注意多吃健发的食物也是对防止产后掉发大有裨益的。应以含维他命A的铁质的食物为主，还有维他命B、维他命F，以及碘、铜等矿物质都是必需的，含有这类成分的食物有奶制品，黄绿色的蔬菜(特别是红萝卜、菠菜)、肝脏、蛋黄、海带等。