皮下T细胞淋巴瘤(sudcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma)，目前病因尚不明确。患者下肢出现皮下结节，常被诊断为结节性红斑或其他型脂膜炎，常见噬红细胞综合征，并常致患者死亡。

医保疾病： 是

患病比例：发病率约为0.006%--0.009%

易感人群： 无特发人群

传染方式：无传染性

并发症：

就诊科室：血液科 肿瘤综合科 肿瘤内科 内科 肿瘤科

治疗方式：药物治疗 支持性治疗

治疗周期：1-2个月

治愈率：外科手术治愈率约为40-50%

常用药品： 苯丁酸氮芥片 消癌平片

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000——8000元）

注意个人及环境卫生，避免药物滥用。

(一)发病原因

病因目前尚不明确。

(二)发病机制

发病机制目前还不清楚。

 

主要是针对可能导致恶性淋巴瘤的各种因素进行预防。目前认为正常免疫监视功能的丧失，免疫抑制剂的致瘤作用，潜在病毒的活跃和某些物理性(如放射线)、化学性(如抗癫痫药物、肾上腺皮质激素)物质的长期应用，均可能导致淋巴网状组织的增生，最终出现恶性淋巴瘤。因此，注意个人及环境卫生，避免药物滥用，在有害环境中作业时注意个人防护等。

 

本病属于恶性肿瘤，常通过血液循环系统转移，常并发嗜红细胞综合征。是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，代表一组病原不同的疾病，其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少，此症状和白血病以及再障相似，故需行骨穿检查明确。

嗜红细胞综合征 发烧 结节 脂膜炎 疲乏 体重减轻

患者下肢出现皮下结节 ，常被诊断为结节性红斑或其他型脂膜炎 ，伴体重减轻 ，发烧 和疲困，常见嗜红细胞综合征 ，并常致患者死亡，即使在致死病例中，皮肤以外受累者罕见，本病预后差。

组织病理：脂肪细胞小叶有花边样浸润，酷似脂膜炎，浸润细胞由小和大的淋巴样细胞构成，细胞呈非典型性，核碎裂明显，核分裂象常见，可见大量或小量良性组织细胞，并可证明其吞噬红细胞。

免疫组化：肿瘤细胞呈T细胞标定(CD2 ，CD3 )，通常CD4 和CD30。

根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

应与细胞吞噬性组织细胞脂膜炎和结节性红斑 鉴别。

就诊科室：血液科 肿瘤综合科 肿瘤内科 内科 肿瘤科

治疗方式：药物治疗 支持性治疗

治疗周期：1-2个月

治愈率：外科手术治愈率约为40-50%

常用药品： 苯丁酸氮芥片 消癌平片

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000——8000元）

(一)治疗　　

联合化疗。　　

(二)预后　　

常见嗜红细胞综合征，并常致患者死亡。即使在致死病例中，皮肤以外受累者罕见。本病预后差。

 

饮食应以清淡而富有营养为主。多吃蔬菜、(如卷心菜和菜花等)及萝卜、酸梅、黄豆、牛肉、蘑菇、芦笋、薏苡仁等、食物中含有抗癌物质，水果、牛奶、甲鱼等富含多种氨基酸、维生素、蛋白质和易消化的滋补食品。

肿瘤病人热能消耗大，因此饮食要比正常人多增加20%的蛋白质。

少吃油腻过重的食物;少吃狗肉、羊肉等温补食物;少吃不带壳的海鲜、笋、芋等容易过敏的"发物";少吃含化学物质、防腐剂、添加剂的饮料和零食。忌食过酸、过辣、过咸、烟酒等刺激物。