血红蛋白E病亦是由于珠蛋白基因发生点突变，β-珠蛋白链上某种氨基酸被另一种氨基酸取代，使血红蛋白的性质和功能发生变化而引起的疾病。

医保疾病： 否

患病比例：0.005%

易感人群： 无特殊人群

传染方式：无传染性

并发症：溶血性贫血

就诊科室：内科 血液科

治疗方式：药物治疗 支持性治疗

治疗周期：2-4个月

治愈率：50%

常用药品： 注射用腺苷钴胺

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约(5000-10000元)

血红蛋白E病亦是由于珠蛋白基因发生点突变，β-珠蛋白链上某种氨基酸被另一种氨基酸取代，使血红蛋白的性质和功能发生变化而引起的疾病。

血红蛋白E的分子结构为α2β226谷→赖，HbE病是HbE的纯合子状态，HbE对氧化剂稍不稳定而导致轻度溶血性贫血。

 注意平时的生活，及时发现及时治疗。

溶血性贫血

 有轻度溶血性贫血的表现和肝脾轻度肿大，贫血在感染和接触氧化剂后加重。

肝脾肿大

有轻度溶血性贫血 的表现和肝脾轻度肿大，贫血在感染和接触氧化剂后加重。

1.外周血 血红蛋白轻度降低，MCV明显降低，MCH减低，MCHC接近正常，血片中靶形红细胞增多，达25%～75%。

2.红细胞渗透脆性试验 明显降低(0.18%～0.24%时才完全溶血)。

3.血红蛋白电泳 示HbE高达92%～98%，没有HbA，HbF轻度增多或正常。

本病主要通过血红蛋白电泳结果做出诊断。

但在碱性(pH 8.6～8.8)电泳时，其移动速度与HbA2相同而较HbC略快，很难区分，但用pH 6.8淀粉凝胶电泳时，移动速度与HbS相同，可与HbC与HbA2分离，可供鉴别。

就诊科室：内科 血液科

治疗方式：药物治疗 支持性治疗

治疗周期：2-4个月

治愈率：50%

常用药品： 注射用腺苷钴胺

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约(5000-10000元)

(一)治疗 　　

预后良好，无需治疗。 　　

(二)预后 　　

不影响发育，预后良好。

1.给病人富于营养和高热量、高蛋白、多维生素、含丰富无机盐和饮食，以助于恢复造血功能。

2.可多吃动物的内脏，如心、肝、肾以及牛肉、鸡蛋黄、大豆、菠菜、红枣、黑木耳等。

3. 避免过度劳累，保证睡眠时间。