遗传性粪卟啉病(hereditary coproporphyria)是卟啉病的一种类型，为少见的常染色体显性遗传性疾病，由于粪卟啉原氧化酶缺陷所引起，主要特点为粪中排出大量粪卟啉Ⅲ。

医保疾病： 否

患病比例：0.002%

易感人群： 无特殊人群

传染方式：无传染性

并发症：

就诊科室：皮肤性病科 皮肤科

治疗方式：.对症治疗 药物治疗 支持性治疗

治疗周期：3个月

治愈率：75%

常用药品： 倍他胡萝卜素胶囊 磷酸氯喹片

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000——5000元）

避免使用可能诱发本病急性发作药物。

(一)发病原因

本病为粪卟啉原氧化酶缺陷，多数患者酶活性降低至50%左右，无症状，纯合子酶活性往往在2%以下。

(二)发病机制

临床由于酶活性降低使粪卟啉原不能氧化为粪卟啉，因此血红素生成减少，对ALA合成酶反馈抑制降低，使粪卟啉原及ALA，卟胆原产生增加而在体内蓄积。

避免使用有可能诱发本病急性发作药物，如巴比妥药物，是最好的预防措施。

一般无并发症。

光过敏 色素沉着与色素减退 肥厚瘢痕 疱疹 黄疸

临床上表现为皮肤症状和急性神经症状，急性发作时产生皮肤光敏症状，多为暴露部位的大小疱疹 ，皮损愈合后常有瘢痕伴色素沉着或减退及多毛，出现黄疸 ,在青春晚期发病,急性发作常由药物诱发。

1.粪中粪卟啉原Ⅲ明显增加，尿中粪卟啉原Ⅲ亦增加，急性发作时尿中ALA和卟胆原亦增加。

2.肝活检新鲜标本紫外线灯照射后可出现红色荧光，红细胞暴露含量正常。

根据临床表现，症状，体征选择做心电图，B超，生化等检查。

诊断

临床表现结合粪卟啉原Ⅲ氧化酶活性测定确诊。

鉴别诊断

本病与混合型卟啉病 鉴别要点为临床上本病很少合并光敏反应，后者粪中以原卟啉为主，与急性间歇性卟啉病 鉴别本病发作症状轻，尿中ALA排出量超过卟胆原。

就诊科室：皮肤性病科 皮肤科

治疗方式：.对症治疗 药物治疗 支持性治疗

治疗周期：3个月

治愈率：75%

常用药品： 倍他胡萝卜素胶囊 磷酸氯喹片

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000——5000元）

(一)治疗 　　

1.去除诱因 避免饮酒，治疗感染，避免使用巴比妥及磺胺类药物。 　　

2.支持治疗 急性发作期10%葡萄糖静滴，并纠正电解质紊乱，口服大量维生素B、维生素C及维生素E。 　　

3.对症治疗 腹痛可用吗啡。 　　

4.血红素治疗 能迅速有效控制中、重度急性发作，治疗反应在48h内，可使临床症状改善，血尿使粪卟啉原Ⅲ含量降低。 　　

(二)预后 　　

预后较好。

生活节制注意休息、劳逸结合，生活有序，保持乐观、积极、向上的生活态度做到茶饭有规律，生存起居有常、不过度劳累、心境开朗，养成良好的生活习惯。忌烟酒。