网状色素性皮病(dermatopathia pigmentosa reticularis, DPR)是一种罕见的病，临床上主要表现为网状色素沉着斑、非瘢痕性脱发及甲营养不良的皮肤病。
网状色素沉着斑的病因：
本病病因不明。1992年Heimer等报道了一个五代9位患者(其中2人被医生证实)的DPR家系，认为DPR为常染色体显性遗传。其他亦有报道姊妹、姐弟及表兄或叔伯同患的病例。本例HLA分型示A2-B48/A3-B15，与患者父亲的单倍型不同(A9-B22/A2-B46)，但未能肯定是否为其生父，无法进行家系研究 ，故难以确定该例为遗传抑或散发。
网状色素沉着斑的预防：因病因不明，很难预防。
网状色素沉着斑的诊断：
DPR的主要诊断依据为网状色素沉着斑、非瘢痕性脱发及甲营养不良三联征。
网状色素沉着斑的鉴别诊断：
DPR需与其他遗传或先天性色素异常性皮肤病鉴别。
DPR的主要诊断依据为网状色素沉着斑、非瘢痕性脱发及甲营养不良三联征。
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