美国疾病控制预防中心 25 日说, 今年 4 月以来, 美国鼠疫病例异常高发, 迄今已出现 11 起病例, 致死 3 人。该中心在一份声明中说, 尚不清楚今年出现异常值的原因。"2001 年至 2012 年, 美国每年报告的鼠疫病例数量在
今夏以来，台湾登革热疫情升级，以台南市最为严重。台南市政府登革热流行疫情指挥中心 26 日公布数据显示，截至 8 月 25 日，台南市今年累计已发现登革热确诊病例 2152 例，其中 4 例重症死亡。据了解，台南市 5 月 16 日发现今
工作劳碌，来顿海鲜大餐美美犒劳自己；日本旅游，怎可错过新鲜刺激的河豚刺身；情场失意，残羹剩饭安慰辘辘饥肠也不坏。然而，这些美食背后，食源性疾病或许正悄然逼近，一起来认识一下吧。图 1. 花生酱（图片来自维基共享资源）食源性疾
囊肿性纤维化是一种多系统遗传病，主要影响肺部和肠道。患者呼吸道所分泌黏液过于黏稠以至于不能发挥清理呼吸道的作用，为细菌提供理想的繁殖环境，导致胸肺不断受细菌感染。铜绿假单胞菌是一种重要的病原菌，是导致该病患者
慢性咳嗽很常见，但由罕见病因引起的慢性咳嗽你见过吗？加拿大 Damaraju 教授在 NEJM 杂志上发表的一篇病例报告，让我们对慢性咳嗽的病因有了新认识。63 岁无吸烟史白人男性，因咳嗽 2 年就诊。咳嗽由一次上呼吸道感染后到南
之前我们介绍了哪些药物只能用糖点，那么你知道吗？还有些药物只能用盐点，还有些药物万万不能用盐点。是不是有点乱掉了呢？下文的详细介绍，要认真看哦！只能用生理盐水配伍的药物碳酸氢钠碳酸氢钠属于酸碱平衡调节药，其解离度大
笔者在临床中曾遇到这样一个案例：患者青年男性，发热咳嗽咳痰伴胸痛，最高体温达 39.6 ℃；WBC 14.96×109/L、N 92.0%。肺 CT 示左肺上叶实变影，中间可见密度不均，有空腔及液平，纵隔淋巴结未见肿大。临床诊断为「肺炎」，使用哌
脑囊虫病是一种由猪肉绦虫幼虫感染引起的寄生虫病，是我国中枢神经系统寄生虫病中最常见的一种。本病临床症状多样，常引起严重病变，甚至可能危及生命。近日，来自印度哥打政府医学院儿科的 Kumar 教授等人发表了一篇教学病
喹诺酮类抗生素由于其广谱的抗菌作用，常常是肺炎治疗的一线用药。然而，台大医院 Wang 教授及其团队研究表明，经验性使用氟喹诺酮或将延误肺结核患者的抗结核治疗，文章近日发表于 ERJ。该研究共纳入 2004-2009 年间 16683
研究要点 伊马替尼抵抗型或不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）患者在慢性期接受达沙替尼治疗可获得长期益处； 早期分子学和细胞遗传学应答（3个月和6个月时出现）与无进展生存和总生存的改善相关； 据估计，患者6年无进展生存
一项新预后指数可区分细胞遗传学正常的急性髓系白血病无复发生存期和总生存期的低危、中危和高危人群；该预后指数可用于计算年龄＜60岁和年龄 ≥ 60 人群的风险系数。 正常核型急性髓系白血病（AML）是最大的和异质性最为丰
病史特点 患者，男，41岁，B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）异基因造血干细胞移植后出现发热、腹痛。患者平时身体健康，7个月前无明显诱因下出现低热、乏力，伴体重下降约10 Kg，5个月前出现右上肢和下肢的疼痛，外院影像学检查提示深
慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤对治疗的反应短暂，或不良细胞遗传学异常均与预后不佳有关。依鲁替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）共价抑制剂，哥伦布俄亥俄州立大学综合癌症中心Byrd教授等对有不良预后风险的慢性
依鲁替尼（Ibrutinib）是一种可共价结合于布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）c481位点的抑制剂，已证明用于复发和难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者可产生显著缓解。然而，有5.3%的患者最终出现疾病进展，主要的抗性机制未知。本文研究者就下
在慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗中，通过阻断B细胞受体信号通路的靶向治疗目前正在研究中。尽管正常细胞的B细胞受体偶联可诱导细胞的增殖、凋亡或细胞耐受，如果信号通路调节障碍就会导致白血病干细胞的存活和移植。一些
研究者对一项纳入1501例慢性粒细胞性白血病（CML）患者的2期临床试验的10年随访数据进行前瞻性回顾分析发现，伊马替尼治疗慢性粒细胞性白血病（CML）患者10年安全有效。研究发现，在接受伊马替尼（格列卫）单药治疗的1375例患者人群
一系列临床试验显示，复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者在以来那度胺与一种抗CD20抗体合并治疗时，与单独使用来那度胺治疗相比其生存期延长一倍。在加入两种单克隆抗体中的一种之后，平均总生存期从来那度胺单药治
对症治疗 大多数慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者在诊断时为早期疾病，不管风险因素如何，仅在患者出现症状时开始治疗。 Byrd博士称，不管遗传特征如何，在出现症状前治疗CLL无优势。他推荐临床医生遵循NCCN指南决策何时开始治疗，
近日，安进旗下白血病试验药物Blinatumomab赢得了FDA突破性治疗药物资格。该资格的获得是基于其在费城阴性复发或难治性早期B细胞型急性淋巴细胞性白血病（ALL）2期试验中的出色数据，这种疾病是一种致命的血液及骨髓癌症。这
英国国家癌症研究所谢菲尔德儿童白血病临床试验研究组、谢菲尔德儿童医院的研究人员Ajay Vora博士等进行的UKALL 2003随机对照试验显示，微小残留病灶（MRD）检测呈阳性的急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿可从缓解后强化治疗中获
