获得性血栓性血小板减少性紫癜（TTP）在临床上以血小板减少和微血管病性溶血性贫血（MAHA）为特征，伴发热、轻度肾损伤及神经精神症状，病因为血友病因子（VWF）裂解酶 ADAMTS13 缺失，导致在微血管系统中微血栓形成，造成微血管阻塞、MA
美国的 Langendonk 医师在最近一期 NEJM 上发表研究，研究中采用阿法诺肽治疗红细胞生成性原卟啉病，结果表明阿法诺肽的副作用可接受，能延长患者的光暴露时长且不诱发疼痛，改善患者生活质量。红细胞生成性原卟啉病是一种少
2015 年 7 月 2 日著名杂志 Blood 在线发表了关于慢性髓系白血病（CML）合并症对缓解率和总生存率（OS）的影响的Ⅳ期临床试验，该研究项目由德国 Susanne 教授牵头。研究探讨了慢性髓系白血病（CML）的并发症率缓解率和总生存率（OS）
法国南特大学中心医院血液科 Moreau P 等对多发性骨髓瘤（MM）患者一线治疗方案的进展进行了综述，并于近期发表于 BLOOD 上。MM 占所有肿瘤发病的 1%，约占血液系统肿瘤的 3%。全世界每年新发病例约有 86000 例，中位发病年龄
罗马大学细胞生物技术与血液学系 FR Mauro 博士等进行了一项回顾性分析，结果显示 PET/CT 扫描对慢性淋巴细胞白血病（CLL）、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）、霍奇金淋巴瘤（HL）发生 Richter’s 综合征（RS）或第二原发肿瘤（SM）的诊断
PLX3397（集落刺激因子 1 受体抑制剂）是一种新型的小分子口服药物，可选择性地有效抑制 CSF1R（集落刺激因子 1 受体）和 C-KIT 受体酪氨酸激酶。临床前期动物模型实验中，它的旁分泌作用在 CSF1（集落刺激因子 1）和 CSF1R 信号通路
近期，来自德国格赖夫斯瓦尔德大学的 Greinacher 博士通过一则病例介绍了肝素诱导的血小板减少症，全文发表在 NEJM 上，让我们一起来学习下吧。病例介绍患者，女，64 岁，因感染性心内膜炎入院，予静脉抗生素治疗，病情稳定，但血小板
化疗的时候碰到患者有心、肺、肝、肾功能（单个或同时有两个以上）欠佳的情况下如何选用化疗药？首先，当然还是遵照药品说明书，严格按照规范用药。心、肺毒性阿霉素的心脏毒性众所周知，不可小觑，且有剂量累积毒性，可能导致心衰。
为切实提高我国临床用血安全水平，降低经输血传播疾病的风险，持续提高血液质量，改进血站管理，国家卫生和计划生育委员会和财政部近期联合发布了《关于做好血站核酸检测工作的通知》（以下简称「通知」），要求以省（区、市）为单位，全
当拿到一种药物我们常常纠结该用盐水配？还是葡萄糖配？下面就给大家介绍几种药物只能用葡萄糖配伍，还有哪些万万不能用葡萄糖配伍。只能用葡萄糖配伍的药物去甲肾上腺素去甲肾上腺素静滴时不能使用生理盐水作为溶媒，是因为
急性髓细胞白血病（AML）是一种主要发生在年龄较大患者的疾病，对于这类患者，最佳的治疗手段目前仍不明确。由于存在治疗耐药、治疗毒副作用大以及治疗相关死亡率高等方面的担忧，许多老年及身体状况不佳的患者多并不接受 AML
为挽救生命、积极救治患者，在受到客观条件限制常规抢救治疗措施无法实施，法律尚无明确规定的特殊情况下，允许医生为挽救患者生命按照下列步骤采取紧急输血措施。血型不明时紧急输注 O 型红细胞处理流程1. 适用情况患者必
近期，来自印度学者 Kumar 和 Ahluwalia 在 blood 杂志上报道了一例骨髓瘤罕见骨髓表现的患者，现介绍如下。图 1. 患者血液学检查结果患者，女性，60 岁，腰背痛 1 年余伴新发感觉变化，体格检查及神经影像学检查并未发现神经系
来自美国华盛顿大学的 Roberts 和 Linenberger 教授在近期 Blood 杂志上报道了一例以中性粒细胞呈双叶核为特征的 Pelger-Huët 异常，现介绍如下。图1. 患者外周血涂片及骨髓穿刺检查结果49 岁男性患者，患丙肝病毒肝硬
美国西北纪念医院 Mary Ann Hrisinko 和 Yi-Hua Chen 医生在近期 Blood 杂志上报道了 1 例氧化剂药物致变性珠蛋白小体溶血性贫血的患者，现介绍如下。图 患者外周血涂片及离体活体染色检查一名 58 岁男性患者，诊断为难
荷兰学者 Velden 教授等在近期 American Journal of Hematology 杂志上报道了 1 例急性髓系白血病罕见髓外表现的患者，现介绍如下。基本病史一名 25 岁女性患者诊断为急性髓系白血病（AML，FAB 分型为 M2），单体核型等在内的
近期，来自耶鲁大学医学院皮肤科的 Ian D Odell 博士通过一则病例介绍了骨髓增生异常综合征引起的白血病性血管炎，全文发表在 The Lancet 杂志上。基本情况患者女，75 岁，黑人，患有胰岛素依赖型糖尿病，体型肥胖。因四肢瘙痒 1
淀粉样变性分为免疫球蛋白轻链淀粉样变（AL 淀粉样变性）和继发性（淀粉样蛋白 A 型，AA）淀粉样变，最容易引起淀粉样肾病。由于治疗手段有效，预后很差。近期英皇家自由医院的 Sayed 博士在 Kidney international 发表文章针对淀
Parker W. Clement 等人最近在 Blood 杂志上报道了 1 例罕见的套细胞淋巴瘤早期骨髓侵犯病例，现分享如下。患者男性，45 岁，因溢泪去看家庭医生，查体可见双侧结膜肿块，病理活检可见弥漫 CD20+ B 淋巴细胞，表达 CD20、CD5、BC
血友病是一种伴 X 染色体的出血性疾病，由于凝血因子 VIII 或 IX 缺乏（分别引发血友病 A 或 B）可导致肌肉、关节和体腔的自发性和创伤性出血。血友病治疗昂贵，成人患者人均每年花费数十万美元，一系列出血并发症会降低生活质
