外周T细胞淋巴瘤是一种相对少见的恶性肿瘤，大多数患者都表现为全身淋巴结肿大，但约20%的患者可出现肺或胸膜受累。来自美国德克萨斯大学MD Anderson 癌症中心肺科的Timothy M. Saettele医生等，在近期出版的AJRCCM杂志
骨髓纤维化（MF）是一种BCR/ABL1融合基因阴性的骨髓增殖性肿瘤，以骨髓克隆性增生、蛋白激酶信号失调及产生异常细胞因子为特点。近年，关于MF的分子生物学特点及预后评估有重大进展。常规治疗对延长患者生存期作用有限，如对
对照研究表明，对真性红细胞增多症（PV）的患者进行放血、阿司匹林抗凝、降细胞治疗等方法可预防血栓形成。ECLAP（European Collaboration on Low-Dose Aspirin in Polycythemia Vera）曾对诊断PV（按照Polycythemia Vera Study
Burkitt淋巴瘤起源于未分化的淋巴细胞，具有高度浸润性，包括Burkitt样淋巴瘤在内，在免疫功能正常的成人中仅占3-5%。尽管少见，但有报道占儿童淋巴瘤30-50%。巴西里约热内卢州立大学医疗科学研究组Camilo GB等报道了一例青
本周蛋白尿是因过度分泌单克隆免疫球蛋白轻链引起。大约有15-20%多发性骨髓瘤患者分泌单克隆轻链（不表达正常免疫球蛋白重链），称为轻链型多发性骨髓瘤。但这一疾病的早期阶段的定义、发病率及疾病进展情况均未充分阐述。
自身免疫性溶血性贫血（AIHA）是一种比较少见的自身抗体直接攻击红细胞的疾病。根据抗人球蛋白试验（DAT）实验及自身抗体的热范围分为温抗体型（WAIHA）、冷凝集素病（CAD）、混合型。临床上，AIHA的病因可能是特发性/原发性（50%例）或继
病例报道10岁男孩，急性左小腿疼痛1天，既往患有注意缺陷多动障碍。入院四周前，患者曾有一过性非特异性病毒感染，并且伴有少量逐渐消失的非瘙痒性、非红斑性下肢小结节。5天前出现小腿疼痛，并发弥散性非血小板减少性下肢瘀斑
青少年霍奇金淋巴瘤（HL）治愈率很高，但仅有一小部分人群，复发和治疗相关问题，仍具有挑战性。化疗药物早期疗效（ER）预示着患者长期疗效，并可帮助临床医生调整后续的治疗方案。 因考虑与治疗相关的风险，影响长期无病生存、治愈率，
肾功能衰竭是急性粒单核细胞白血病（AML-M4）及急性单核细胞白血病（AML-M5）的常见表现，通常由肾小球及肾小管功能异常导致，预后不良。治疗方面并无指南推荐。Elliot B. Tapper等近期在American Journal of Case Reports杂志发
来自日本富山大学内一科的Koichiro Shinoda医生等，在近期的AJRCCM杂志上报告了一例表现为多发肺结节的原发性肺淋巴瘤患者，临床较为罕见，今编译如下：病例介绍患者为男性，71岁。因在服用甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎期间，出现
2014年12月15日，AJNR杂志刊登了如下一则病例报道。患者男性，55岁，进展性双下肢乏力，步态异常，共济失调。该患者患有巨幼红细胞性贫血。 图. 矢状位STIR（图1）和水平位T2WI（图2）可见脊髓后索对称性信号增强（图中箭头所示）。亚急性
根据宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院儿科副教授及费城儿童肿瘤医院恶性血液病主管的Richard Aplenc在2014年8月25日发表于J Pediatr Hematol Oncol的研究表明，儿童新诊断的急性白血病周末入院较工作日住院天数延长一天
近日，美国托马斯杰斐逊大学的Mougnyan Cox等人报道了一例凝血障碍引起颅内出血的案例，在线发表在AJNR杂志上。 图1. 图中箭头所示，于急性脑出血中曾有报道，这种表现对于诊断为潜在的凝血障碍具有中度敏感性和高度特异性
Burkitt淋巴瘤伴胸部多发肿块临床并不多见。2014年12月20日，《柳叶刀》刊登了一则病例报道。患者男性，64岁，职业农民，于2013年4月入院。近3个月来，患者出现胸壁和下颌肿物，呈进行性增大，近期体重下降10公斤。体格检查：下颌角
早在1888年再生障碍性贫血（简称再障）就已被Ehrlich发现，但是其发病机制迄今仍然还难以阐明。妊娠合并再障很少见，其以骨髓造血干细胞数量减少和质的缺陷导致全血细胞数量减少为主要临床表现。原因可能与化学品、药物、感
近日，来自西班牙穆尔西亚的Garcia Ortega等人在AJNR杂志上刊登了如下一则教学病例。患者女性，70岁，突发手脚麻木无力，伴行走困难。 结合上图，考虑如何诊断？A. 急性播散性脑脊髓炎B. 副肿瘤性脊髓病C.
NEJM最近在线发表了1例双眼睑MALT淋巴瘤病例。患者男性，65岁，因“双侧下眼睑无痛性肿胀2月”入院。既往有3度房室传导阻滞病史，4年前植入永久性起搏器。体格检查：双侧眼睑水肿，可扪及肿块（图A）。头部CT检查提示双侧眼睑增大，
近期NEJM杂志上发表了麻省理工总医院撰写的一例非典型冷球蛋白血症的病例报道。该患者的诊断、鉴别诊断和治疗过程十分曲折，但最终还是取得了不错的治疗效果。现与广大战友共同学习宝贵的诊治经验。病例过程1、入院情
过敏性紫癜是一种以非血小板减少性紫癜、腹痛、关节痛以及肾功能紊乱为主要特征的全身性的IgA小血管血管炎，主要见于10岁以下儿童，少有患者会出现阴囊肿痛的症状。来自美国明尼苏达州梅约医学中心医学部胃肠病学和肝病
本文报道霍奇金淋巴瘤斗篷野放疗后kussmaul征一例，发布在NEJM的Images in clinical medicine专栏。患者女性，55岁，有霍奇金淋巴瘤斗篷射野放疗史，患亚急性、进展性劳力性吸气困难2-3周。体格检查：血压 95/77mmHg，呼吸 20次/
