肠病相关性T细胞淋巴瘤引起空肠多发狭窄一例

肠病相关性T细胞淋巴瘤是多发于小肠的一种特殊的原发性非霍奇金淋巴瘤。该类淋巴瘤少见,预后极差,由于其病理变化多样,易造成漏诊和误诊。来自曼彻斯特大学中心医院的Lee教授等在2014年8月的Gut杂志上报道了这样一个病例。

患者,女性,75岁,高加索人,既往体健,近两月出现餐后腹痛和呕吐,不伴腹泻,体重下降10kg。

化验检查发现显著的低蛋白血症,白蛋白18g/L,CRP升高达185mg/L,tTG-IgA在正常高限,IgA未见缺乏。粪便钙防卫蛋白升高达205μg /g。

腹部CT提示亚急性小肠梗阻,可见多个与淋巴结病相关的增厚扩张的空肠肠襻(见图1)。腹腔镜肠系膜淋巴结切除后行组织学检查发现仅为反应性增生。


图1、结肠CT可见增厚扩张的空肠肠襻

患者口服激素治疗后症状改善,耐药后改为静脉滴注,CRP下降至25mg/L。

前视型双气囊小肠镜(DBE)可直接观察小肠粘膜(见图2)。


图2、前视型双气囊小肠镜镜下表现。(A和B)小肠粘膜;(C)第一个空肠狭窄;(D)第二个空肠狭窄。

请问,你的诊断是什么

 

 

答案:

DBE镜下可见弥漫性小肠粘膜萎缩和扇贝样纹路(图2A和图2B),两处空肠溃疡性狭窄长度均为10cm左右(图2C和图2D)。

组织活检证实为肠病相关性 T 细胞淋巴瘤(EATL)(图3)伴血清阴性乳糜泻(图4)。EATL为一罕见的肠型非霍奇金淋巴瘤,常常伴发乳糜泻。一项国际多中心的研究指出,EATL占淋巴瘤总发病数的5.4%,且中位生存期仅为10个月。


图3.EATL溃疡性狭窄的组织学检查。(A)HE染色:中到大型恶性淋巴细胞和炎性细胞弥漫性浸润;(B)CD3染色:肿瘤细胞为CD3阳性;(C)Ki67免疫染色:60%-70%的肿瘤细胞Ki67阳性。


图4.乳糜泻的空肠粘膜组织学检查。(A)绒毛短钝提示部分绒毛萎缩;(B)上皮下淋巴细胞增多。

该疾病与克罗恩病的相似点有:多发的小肠深部狭窄(传统的胃十二指肠镜难以探查),升高的粪便钙防卫蛋白和激素治疗有效等。

DBE是确诊该疾病的重要手段,能够直接观察病损和进行组织活检。粘膜活检能够区别EATL和乳糜泻的溃疡性空肠炎症。但EATL常常被大量炎症细胞所掩盖,难以诊断。比较可靠的办法是在疑似溃疡区域和临近的非溃疡区域分别取活检。