目前医疗领域还未发现任何高度有效的手段来预防谵妄的发生，近期进行的一项研究旨在评估雷美替胺（一种褪黑素受体激动剂）能否有效预防谵妄，研究结果发表于2014年4月的JAMA Psychiatry杂志。

该试验为一项多中心、评估者单盲、随机安慰剂对照试验，纳入了4个大学医院和1个综合医院的重症监护病房和普通急性病房，符合条件的受试者年龄为65岁-89岁之间，为因严重躯体疾病而新入院的患者，均可口服用药，共67例；试验的排除标准为那些住院时间不足48h或平均寿命不足48h的患者。

使用密封信封的办法，67例受试者被随机分配接受安慰剂（n=34）、雷美替胺（剂量8mg/d；n=33）治疗，共持续7天，服药时间均在晚上。该试验的主要结局和测量指标为谵妄的发病率，谵妄的定义为DSM-4中给出的。

研究结果表明，雷美替胺与谵妄的低发病率相关，即使控制了谵妄的危险因素，两者之间依然相关。根据Kaplan-Meier生存曲线评估得知，服用雷美替胺之后进展为谵妄的时间为6.94天，而安慰剂为5.74天；log-rank评估结果显示，雷美替胺组谵妄发生率显著低于安慰剂组。

该研究结论表明，雷美替胺对于急性或重症病房的老年患者在夜间具有保护作用，能够降低谵妄的发生率，这一研究结果支持褪黑素也为谵妄发病机制之一。