吉利德科学于9月24日称，该公司含替诺福韦艾拉酚胺(TAF)的日服一次单一片剂方案在用于未经治疗的HIV-1感染成人患者的两项3期研究中，达到非劣效于Stribild（埃替格韦/Cobicistat/恩曲他滨/富马酸替诺福韦酯）的主要目标。该
塞尔基因于9月23日报道称，该公司口服磷酸二酯酶4抑制剂Otezla (apremilast)获FDA批准用于适合光疗或系统性治疗患者的中重度斑块状银屑病。塞尔基因炎症及免疫肿瘤总裁Smith评论称，“Otezla为一系列斑块状银屑病患者提
NICE推荐塞尔基因来那度胺纳入英格兰及威尔士NHS用于罕见血液肿瘤-骨髓增生异常综合征(MDS)。这次的决定推翻了NICE去年发布的比较消积的指南，当时该机构指出担忧来那度胺每月3780欧元的费用，在塞尔基因同意通过一项患
法国制药公司Nicox于9月25日披露了其青光眼药物Vesneo(latanoprostene bunod)的阳性3期研究结果，并表示如果这款药物获得监管机构批准，它的全球年销售峰值可能会达到10亿美元。Vesneo旨在用于治疗青光眼和高眼压症，Nicox
瑞士制药商罗氏表示，该公司癌症药物阿瓦斯汀在与化疗药物卡培他滨合并用药时，可帮助患有常见形式乳腺癌的妇女在疾病不恶化的情况下存活更久。一项由185名HER2阴性转移性乳腺癌患者参与的3期研究发现，使用阿瓦斯汀+卡培
瑞士制药商诺华表示，两项后期试验显示其药物Secukinumab可改善银屑病性关节炎症状，银屑病性关节炎是与引起关节疼痛、僵硬和肿胀的银屑病相关的一种关节炎。两项试验总共有1000多名患者参与，试验结果显示该药物与安慰剂
近期，美国食品和药品监督管理局（FDA）顾问小组近乎一致的通过更改睾酮替代治疗药物标签，旨在减少睾酮替代治疗药物在年龄相关性腺功能减退症中的使用。顾问小组同时指出，还需要进行大型研究以证实睾酮替代治疗药物的临床有
来自希腊的研究者称，最新一类降血糖药物——钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂在良好控制HbA1c的同时，还可带来减重和降血压等额外获益。 希腊亚里士多德大学Apostolos Tsapas教授及其同事进行了一项meta分析研究，纳入55项
众所周知，氯胺酮（K粉）既是药品，也是毒品。作为毒品，K粉有很强的致瘾性。作为药品，氯胺酮可应用于各种浅表、短小手术和诊断性检查的麻醉，基础麻醉以及其他麻醉方法的辅助麻醉。自杀作为精神科的紧急事件，目前还未有通过批准的
NICE不打算推荐用于慢性肠道疾病-溃疡性结肠炎治疗的三款药物。NICE在草案指南中表示称，默沙东的英夫利昔单抗、戈利木单抗及艾伯维的阿达木单抗未能证明与目前可用治疗药物相比更具成本效益。尽管默沙东与卫生署达成
美国FDA近日宣布，批准一种血液念珠菌感染快速检测仪上市，该技术可短时间内识别导致真菌性败血症的5种念珠菌感染，为免疫功能降低的特殊患者群体快速检测血液念珠菌感染带来福音。Medscape医学新闻对此消息进行了报道。T2
勃林格殷格翰表示，FDA批准该公司一款旨在用于慢性阻塞性肺病(COPD)的吸入雾化剂药物。噻托溴铵吸入雾化剂（Spiriva Respimat）用于与COPD有关的长期、每日一次的支气管痉挛维持治疗，勃林格殷格翰在一份声明中表示。这款吸
芝加哥一位联邦法官驳回了一项法律诉讼，该诉讼指控雅培与艾伯维造成了对艾伯维重磅炸弹级关节炎药物阿达木单抗及睾酮药物AndroGel（而不是廉价仿制药）不必要的健康支付计划。在9月24日的这项决定中，美国联邦地区法院法官D
百时美施贵宝于9月26日表示，美国FDA授予该公司免疫肿瘤药物Opdivo六个月优先审评资格，这款药物正被申请用于之前治疗过的黑色素瘤。FDA的决定到2015年3月30日到期。百时美施贵宝表示，欧洲药品监管机构还授予这款药物用于
美国FDA表示，艾伯维节段性回肠炎（克罗恩氏病）治疗药物阿达木单抗（修美乐）现在可用来治疗6岁大小的患者，而它的这种用途两年前已在欧洲获得批准。阿达木单抗在美国作为二线治疗药物已获批用于糖皮质激素或免疫抑制剂如氨甲蝶
美国FDA于9月26日称，哮喘药物奥马珠单抗（Xolair）与较高的心脏病发作、小卒中、胸痛及肺部和动脉血栓风险有关，但风险增加的程度尚不明确，另外，这款药物还有一些其它问题。FDA表示，在分析了一项5年期安全性研究结果之后，它已将
阿斯利康备受关注的、可增强人体免疫系统的癌症复方药物其早期结果显示该复方药物非常有前景，尽管有限的受试者人数意味着数据离决定性结果还有很远。该英国制药商5月份曾通过强调其癌症药物前景而抵御了辉瑞1180亿美
据9月27日一个医学会议发布的数据，辉瑞旗下治疗特定基因突变肺癌患者的克唑替尼（Xalkori）证明对缩小一种更罕见疾病患者的肿瘤有效。在一项由50名ROS1基因重排的非小细胞肺癌患者参与的研究中，克唑替尼治疗导致36名患者（或
阿斯利康于9月26日称，欧洲药品管理局（EMA）推荐批准该公司药物吉非替尼用于肺癌的新适应症。该公司表示，吉非替尼的标签变更意味着患者在血液检测后可以使用吉非替尼进行治疗，而不必提供一个肿瘤样本。阿斯利康称标签变更会
Rexahn是一家为癌症治疗开发先进疗法的生物制药公司，该公司于9月24日宣布，美国FDA授予其药物RX-3117孤儿药资格，这款药物旨在用于胰腺癌患者治疗。RX-3117是一款下一代癌症特异性核苷类似物。Rexahn目前正为一项1b期临床
