症状性体位性低血压（SOH）和复发性反射性晕厥（RRS）是两种致残性的疾病。米多君已经被用于这些疾病的治疗，但其对患者的主要预后的影响仍然不明确。为此，来自加拿大的学者Ariel Izcovich等进行了一项系统回顾以评估SOH和RRS患
在一项3期试验获得阳性数据之后，安进朝着推出其艾伯维阿达木单抗（修美乐）生物仿制药竞争产品又向前迈近了一步，阿达木单抗是全球最畅销药物。生物制药巨头安进表示，该公司生物仿制药ABP 501在两项后期研究的第一项研究中对
美国FDA批准艾伯维阿达木单抗（修美乐）中重度活跃型多关节幼年特发性关节炎(JIA) 新适应症，用以减少两岁及上年龄患者的体征及症状。阿达木单抗于2008年在美国被批准用于四岁及以上年龄患者多关节幼年特发性关节炎(JIA)。
自Soriot掌管阿斯利康以来，他一直宣扬替格瑞洛是一款有潜质的药物。目前，这款抗血栓药物真的可能成为一款重磅炸弹级产品。新的治疗指南将替格瑞洛指定为急性冠脉综合征患者首选用药。据美国心脏病学会和美国心脏协会称
据最新数据显示，诺华银屑病候选药物Secukinumab可以获得高的皮肤洁净率。这款抗白介素-17A抗体也被称之为AIN457，根据数据分析，这款药物每周以300mg剂量给药，在治疗12周之后，“大多数”患者皮肤损伤的治愈程度达到90%-100%
10月10日，美国FDA批准Harvoni（Ledipasvir和Sofosbuvir)用于治疗慢性丙型肝炎毒(HCV)基因型1感染。Harvoni是首款获批用于治疗慢性HCV基因型1感染的复方药物。它也是首个获批的不需要干扰素或利巴韦林的治疗方案，干扰素和
加强卒中患者亚急性期与慢性期的功能恢复，是卒中治疗的主要目标之一，因为很大部分的患者，即使经过最佳的紧急护理以及常规的康复治疗后，仍存留持续性神经功能缺陷。临床前体内模型提示，卒中后神经可塑性具有时间窗。而利用
为量化周围神经病（peripheral neuropathy ，PN）发生风险与口服氟喹诺酮类药物之间的关系，来自温哥华英属哥伦比亚大学的Etminan博士科研团队展开了相关研究，这一研究成果于近期发表在Neurology杂志上。该课题采取病例对照研
10月10日，美国FDA批准Lumason（六氟化硫脂质微球）用于利用超声波难以看到心脏超声影像（超声波心动图）的患者。Lumason是由充气微泡（或微球）组成的一种造影剂，它可以反射声波使影像增强。Lumason可允许左心室室和心腔内部平滑边
10月10日，美国FDA批准Lutonix 035药物涂层球囊经皮腔内血管成形术导管(Lutonix DCB)。当大腿（肤浅的股动脉）及膝盖（腘动脉）动脉因外周动脉疾病(PAD)变窄或阻塞时，Lutonix DCB是首款可用来重新打开这些动脉的药物涂层球囊。
10月10日，美国FDA批准Akynzeo（奈妥吡坦和帕洛诺司琼）用于治疗实施癌症化疗患者的恶心及呕吐。Akynzeo是一种由两款药物组成的固定剂量胶囊复方药物。口服帕洛诺司琼于2008年获得批准，这款药物用于预防癌症化疗开始之后急
武田肿瘤公司与其母公司武田制药宣布，美国FDA批准注射用硼替佐米（商品名：万珂）用于先前未经治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者。硼替佐米在美国是首款获批用于先前未经治疗MCL患者的药物。硼替佐米在2006年已被批准用于复发性
欧洲药品管理局（EMA）近日宣布，该机构药物警戒风险评估委员会(PRAC)认为Ariad制药白血病药物帕纳替尼（Ponatinib）的收益继续超过其风险。但该委员会建议这款产品的信息应该更新，加强警告内容，特别是有关动脉血栓及阻塞风险。
安进急性淋巴细胞性白血病(ALL)治疗药物Blinatumomab获得FDA优先审评资格，由此可以预见该药物可能于2015年上半年在美国上市。Blinatumomab是安进双特异性T细胞衔接器(BiTE)抗体项目中的主要候选药物，这类药物通过引导
Shire多动症药物SHP 465的上市申请再次面临被推迟，FDA要求有关这款新型长效ADHD治疗药物更多的数据，这款药物已在FDA搁置数年。SHP 465与Shire现在的苯丙胺盐混合物（Adderall XR）有相同的活性成分，但新的制剂可使疗效持续1
阿斯利康信心被用于严重不受控制哮喘药物Benralizumab的中期试验阳性数据提振。这项2b研究对使用吸入性糖皮质激素及长效β受体激动剂至少一年后疾病仍得不到控制的严重嗜酸细胞性哮喘患者进行了评价，这些患者在过去一
美国DNAtrix公司为其DNX-2401获得FDA孤儿药资格，DNX-2401是一种用于恶性胶质瘤治疗的条件增殖型溶瘤腺病毒。胶质瘤是原发性脑癌的最常见形式，目前胶质瘤的治疗仍有明显未满足的医疗需求。FDA孤儿药资格为制药公司开发
阿斯利康与长期合作伙伴盐野义制药再次进行合作，阿斯利康从这家日本制药商手中许可获得一个潜在治疗急性冠脉综合征的临床前项目。根据协议条款，阿斯利康MedImmune单元将获得盐野义该心血管生物项目的独家权利，盐野义称
多虑平是一种具有镇静作用的三环类药物，最近该药物被美国食品和药品管理局（FDA）批准用于失眠的治疗，批准治疗剂量为3至6毫克。研究人员对多虑平相关研究进行了系统回顾，目的是评价多虑平作为安眠药的疗效和安全性。研究人
近日，研究人员在第23届欧洲皮肤性病学会(EADV)会议上报告称，在一项周期30个月更新的临床试验中，发现维莫德吉（Vismodegib）治疗晚期基底细胞癌的客观缓解率与最初20个月时的分析结果相似。此外，自最初20个月分析以来缓解持续
