未来几年由于新的药物有望治疗成千上万的丙型肝炎患者，因此包括吉利德在内的制药商们正在将注意力转向其它肝脏疾病，这一潜在市场的规模可能会与他汀类药物的成功相媲美，他汀类药物的年销售规模达到过300多亿美元。据美
今日医学新闻近期报道，美国卫生法规制定者与药商股东们于上月会面，深入评估和规划抗滥用的阿片类药物。周四、周五两天在马里兰州银泉市公开会议的场外，美国食品药物管理局FDA和疼痛治疗产业的代表深度探讨了2013年出台
默沙东近日表示，一项1.8万名患者参与的备受期待的临床试验数据表明，该公司不必减低其重磅炸弹级胆固醇药物依泽替米贝和维多灵的价值。“公司已确认依泽替米贝与维多灵的无形资产未受损失，”该美国第二大制药商于11月10
近日，礼来在美国推出其一周使用一次的糖尿病治疗药物Trulicity，希望将这款产品打入快速增长并竞争激烈的GLP-1受体激动剂药物市场。Trulicity (dulaglutide)于9月底获得FDA批准，这款药物是第三款上市的一周使用一次的GLP
来自法国赛诺菲及其美国合作伙伴再生元的一款中重度哮喘试验性生物技术药物Dupilumab在临床试验中产生良好结果，表明这款药物的双重作用机制可能高度有效。令人鼓舞的数据允许两家公司开始这款药物最后阶段的3期试验，这
2010年10月，基于RE-LY试验的研究结果，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了甲磺酸达比加群酯用于预防非瓣膜性房颤患者的卒中和全身栓塞。该研究发现，达比加群和华法林对大出血发生率的影响并无差异，但达比加群在预防卒中方面
安进与其合作伙伴阿斯利康的IL-17重磅炸弹级竞争药物Brodalumab再次获得出色的3期斑块状银屑病数据，这款药物在一项一对一的研究中打败强生的重磅药物优特克单抗。这项研究是连续的第二项成功试验，试验研究者表示他们的
日前，Threshold制药TH-302赢得FDA快速通道审评资格，这款与德国默克存有合作协议的药物正处于两项后期癌症研究中。Th-302在临床中已有悠久的跌宕起伏历史。这款药物旨在用于缺氧实体肿瘤，缺氧实体肿瘤是多数血液恶性肿瘤
一项新的研究显示，免散瞳成像可能是1型糖尿病儿童标准临床检查的一项有益补充。“这绝对是一个筛查大量儿童的更快方法，”匹兹堡大学医学中心的医学博士Kolomeyer在美国眼科学会2014年年会上称。这项研究利用一种佳能CX
较老的以干扰素为基础的丙型肝炎治疗方案对丙型肝炎及HIV合并感染患者没有很好的疗效，Kottilil博士在美国肝病研究协会年会上称。使用Ledipasvir与Sofosbuvir组成的复方药物治疗丙型肝炎，在50名合并感染有基因型1丙型肝
为发现非酒精性肝脏疾病治疗新药，日本武田制药公司与GE医疗保健建立了合作关系，非酒精性肝脏疾病的发病率在过去20年翻了一倍。两家公司已合作发现了以肝纤维化为特征疾病的诊断及治疗方法，这类疾病包括非酒精性脂肪性肝
Fujifilm相信其最近获批的流感治疗药物法匹拉韦可以对抗西非埃博拉病毒的漫延，该公司目前正在等待临床试验的结果，同时准备生产量的激增。这款药物是于今年初在日本获批的一种口服治疗药物，它旨在抑制病毒基因复制。如路
阿斯利康正在开发一种抗体治疗药物，用于拮抗公司旗下心脏药物替格瑞洛在罕见紧急情况下的血液稀释影响，如紧急手术或大出血事件。这一举措可以使替格瑞洛在抗血液血小板的药物中拥有一个优势，因为目前尚无获批药物能够中
葛兰素史克正寻求欧洲药品管理局批准艾曲波帕（Revolade）治疗严重再生障碍性贫血(SAA)成年患者新适应症，适用于对免疫抑制治疗(IST)没有充分响应的患者。严重再生障碍性贫血是一种罕见疾病，这种疾病患者的骨髓不能制造足够
法国制药公司Servier通过一项价值10亿美元的协议许可获得由Intarcia Therapeutics开发一款微型载药泵器械。Servier已获得了ITCA 650泵在美国与日本之外的权利，ITCA 650泵使用时被植入皮肤下，它可输送GLP-1激动剂艾塞那
美国放射学会（ACR）发布了新的白皮书，旨在减少由于突发甲状腺结节而需要的后续检查。但这份报告产生了不少争议，因为放射科医生不知道是否该报告扫描出的小的甲状腺结节问题。该白皮书的主要作者Hoang博士（杜克大学医学中心
泼尼松龙与己酮可可碱是目前被推荐用于酒精性肝炎治疗的药物，但研究人员在美国肝病研究学会年会上称，长期使用这两款药物进行治疗是不成功的。己酮可可碱对严重酒精性肝炎患者的疾病进展没有任何作用，这款药物不应用于治
美国FDA批准强生长效抗精神病药物善思达（Invega Sustenna ）用于情感分裂障碍。具体地讲，FDA批准了强生杨森单元一月使用一次的非典型长效抗精神病药善思达（棕榈酸帕利哌酮）作为单药或辅助药物治疗情感分裂障碍的新药补充
在将一种新型潜在重磅炸弹级心血管药物推向市场的竞赛中，安进与其律师团队提交的了一项专利侵权诉讼，拟阻止竞争对手赛诺菲及再生元前进的脚步。但一位分析师指出，就专利问题及此种挑战的历史来看，安进不太可能成功的让其
FDA通过优选审评程序批准罗氏阿瓦斯汀一项新适应症。而就在三个月之前，FDA批准罗氏的这款药物用于宫颈癌，这次FDA是批准这款药物与化疗药物合并用于对铂类耐药的复发性卵巢癌。此次批准基于该公司AURELIA研究数据，这项研
